Equilis StrepE

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-10-2014

Aktiv ingrediens:

levande deletions-mutant Streptococcus equi-stam TW928

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AE

INN (International Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeutisk gruppe:

hästar

Terapeutisk område:

Immunologiska egenskaper för hästdjur

Indikasjoner:

För immunisering av hästar mot Streptococcus equi för att minska kliniska tecken och förekomsten av lymfkörtelbyxor. Immunitetens start: Uppkomsten av immunitet fastställs som två veckor efter grundvaccination. Immunitetens varaktighet: Varaktigheten av immunitet är upp till tre månader. Vaccinet är avsett att användas på hästar för vilka en risk för Streptococcus equi-infektion har identifierats tydligt på grund av kontakt med hästar från områden där denna patogen är känd för att vara närvarande, e. stallar med hästar som reser till utställningar eller tävlingar på sådana områden, eller stallar som får eller har levariga hästar från sådana områden.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2004-05-07

Informasjon til brukeren

                                20/25
B. BIPACKSEDEL
21/25
BIPACKSEDEL FÖR
Equilis StrepE, frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension, till häst
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis StrepE, frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension, till häst
3.
DEKLARATION AV AKTIVT(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos, 0,2 ml vaccin, innehåller:
Levande deletionsmutant av
_Streptococcus equi_
, stam TW928 10
9.0
till 10
9.4
cfu
1
1
koloniformande enheter
Frystorkat pulver: Off-white eller krämfärgad pellet
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För immunisering av häst mot
_Streptococcus equi_
för att minska kliniska symptom och förekomst av
bölder i lymfkörtlar.
Immuniteten är utvecklad två veckor efter vaccination. Immuniteten
varar upp till tre månader.
Vaccinet är avsett för användning till häst med uppenbara risker
att infekteras med
_Streptococcus equi_
genom kontakt med hästar från områden där bakterien har visats
förekomma, t.ex. stallar med hästar
som deltar i premieringar och/eller tävlingar i sådana områden
eller stallar som tar emot eller har
inhyrda hästar från sådana områden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
22/25
6.
BIVERKNINGAR
En diffus svullnad, som kan vara varm eller ömmande, uppstår på
injektionsstället inom fyra timmar
efter vaccination. Svullnaden är som störst två till tre dagar
efter vaccination med en maximal
utbredning av 3 x 8 cm. Svullnaden går tillbaka helt inom tre veckor
och den påverkar normalt inte det
vaccinerade djurets foderlust och tycks inte orsaka obehag. Bakterien
i vaccinet kan ge upphov til
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/25
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2/25
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis StrepE, frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension, till häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos, 0,2 ml vaccin, innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande deletionsmutant av
_Streptococcus equi_
stam TW928 10
9,0
till 10
9,4
cfu
1
1
koloniformande enheter
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: Off-white eller krämfärgad pellet
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För immunisering av häst mot
_Streptococcus equi_
för att reducera kliniska symptom och förekomst av
bölder i lymfkörtlar.
Immunitetens insättande
: 2 veckor efter grundvaccination.
Immunitetens varaktighet: Upp till 3 månader.
Vaccinet är avsett för användning till häst med uppenbara risker
att infekteras med
_Streptococcus equi_
genom kontakt med hästar från områden där bakterien har visats
förekomma, t.ex. stallar med hästar
som deltar i premieringar och/eller tävlingar i sådana områden
eller stallar som tar emot eller har
inhyrda hästar från sådana områden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3/25
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Utskiljning av vaccinstammen från injektionsstället kan förekomma
under en period av fyra dagar
efter vaccination.
Det finns litteraturuppgifter om att mycket få hästar kan utveckla
purpura haemorrhagica om de
vaccineras kort efter infektion. Purpura haemorrhagica har inte
observerats i någon av de
säkerhetsstudier som utförts under utvecklingen av Equilis StrepE.
Eftersom incidensen av purpura
haemorrhagica är mycket låg, kan dess förekomst inte helt
uteslutas.
I challenge studier som utförts av företaget, observerades
otillräckligt skydd hos ungefär en fjärdedel
av hästar som vaccinerats med rekommenderad dos.
Använd inte antibiotika inom e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-10-2014