Equilis StrepE

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

levande deletions-mutant Streptococcus equi-stam TW928

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI05AE

DCI (Dénomination commune internationale):

live vaccine against Streptococcus equi

Groupe thérapeutique:

hästar

Domaine thérapeutique:

Immunologiska egenskaper för hästdjur

indications thérapeutiques:

För immunisering av hästar mot Streptococcus equi för att minska kliniska tecken och förekomsten av lymfkörtelbyxor. Immunitetens start: Uppkomsten av immunitet fastställs som två veckor efter grundvaccination. Immunitetens varaktighet: Varaktigheten av immunitet är upp till tre månader. Vaccinet är avsett att användas på hästar för vilka en risk för Streptococcus equi-infektion har identifierats tydligt på grund av kontakt med hästar från områden där denna patogen är känd för att vara närvarande, e. stallar med hästar som reser till utställningar eller tävlingar på sådana områden, eller stallar som får eller har levariga hästar från sådana områden.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2004-05-07

Notice patient

                                20/25
B. BIPACKSEDEL
21/25
BIPACKSEDEL FÖR
Equilis StrepE, frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension, till häst
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis StrepE, frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension, till häst
3.
DEKLARATION AV AKTIVT(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos, 0,2 ml vaccin, innehåller:
Levande deletionsmutant av
_Streptococcus equi_
, stam TW928 10
9.0
till 10
9.4
cfu
1
1
koloniformande enheter
Frystorkat pulver: Off-white eller krämfärgad pellet
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För immunisering av häst mot
_Streptococcus equi_
för att minska kliniska symptom och förekomst av
bölder i lymfkörtlar.
Immuniteten är utvecklad två veckor efter vaccination. Immuniteten
varar upp till tre månader.
Vaccinet är avsett för användning till häst med uppenbara risker
att infekteras med
_Streptococcus equi_
genom kontakt med hästar från områden där bakterien har visats
förekomma, t.ex. stallar med hästar
som deltar i premieringar och/eller tävlingar i sådana områden
eller stallar som tar emot eller har
inhyrda hästar från sådana områden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
22/25
6.
BIVERKNINGAR
En diffus svullnad, som kan vara varm eller ömmande, uppstår på
injektionsstället inom fyra timmar
efter vaccination. Svullnaden är som störst två till tre dagar
efter vaccination med en maximal
utbredning av 3 x 8 cm. Svullnaden går tillbaka helt inom tre veckor
och den påverkar normalt inte det
vaccinerade djurets foderlust och tycks inte orsaka obehag. Bakterien
i vaccinet kan ge upphov til
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1/25
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2/25
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis StrepE, frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension, till häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos, 0,2 ml vaccin, innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande deletionsmutant av
_Streptococcus equi_
stam TW928 10
9,0
till 10
9,4
cfu
1
1
koloniformande enheter
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: Off-white eller krämfärgad pellet
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För immunisering av häst mot
_Streptococcus equi_
för att reducera kliniska symptom och förekomst av
bölder i lymfkörtlar.
Immunitetens insättande
: 2 veckor efter grundvaccination.
Immunitetens varaktighet: Upp till 3 månader.
Vaccinet är avsett för användning till häst med uppenbara risker
att infekteras med
_Streptococcus equi_
genom kontakt med hästar från områden där bakterien har visats
förekomma, t.ex. stallar med hästar
som deltar i premieringar och/eller tävlingar i sådana områden
eller stallar som tar emot eller har
inhyrda hästar från sådana områden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3/25
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Utskiljning av vaccinstammen från injektionsstället kan förekomma
under en period av fyra dagar
efter vaccination.
Det finns litteraturuppgifter om att mycket få hästar kan utveckla
purpura haemorrhagica om de
vaccineras kort efter infektion. Purpura haemorrhagica har inte
observerats i någon av de
säkerhetsstudier som utförts under utvecklingen av Equilis StrepE.
Eftersom incidensen av purpura
haemorrhagica är mycket låg, kan dess förekomst inte helt
uteslutas.
I challenge studier som utförts av företaget, observerades
otillräckligt skydd hos ungefär en fjärdedel
av hästar som vaccinerats med rekommenderad dos.
Använd inte antibiotika inom e
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-02-2021
Notice patient Notice patient danois 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-02-2021
Notice patient Notice patient grec 20-10-2014
Notice patient Notice patient anglais 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-02-2021
Notice patient Notice patient français 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-02-2021
Notice patient Notice patient italien 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-02-2021
Notice patient Notice patient letton 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 20-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 20-10-2014
Notice patient Notice patient islandais 20-10-2014
Notice patient Notice patient croate 20-10-2014

Afficher l'historique des documents