Equilis Prequenza Te

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-05-2013

有效成分:

sevov gripe virusa konj: A / konjska-2 / Južna Afrika / 4/03, A / konjsko-2 / Newmarket / 2/93, tetanusni toksoid

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AL01

INN(国际名称):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

治疗组:

Konji

治疗领域:

kopitarjev, virus influence + clostridium

疗效迹象:

Aktivno imunizacijo konj iz šestih mesecih starosti zoper kužno influence za zmanjšanje kliničnih znakov in virus izločanje po okužbi, in aktivno imunizacijo proti tetanusu, da se prepreči umrljivost.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2005-07-08

资料单张

                                14
B.
NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
Equilis Prequenza Te, suspenzija za injiciranje za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equilis Prequenza Te, suspenzija za injiciranje za konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN(E)
En odmerek (1 ml) vsebuje:
UČINKOVINE
Soji virusa influence konj:
A/konjski-2/ Južna Afrika/4/03
50 AU
1
A/konjski-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Toksoid tetanusa
40 Lf
2
1
antigenske ELISA enote
2
flokulacijski ekvivalenti; ustreza ≥30 i.e/ml seruma budre v
preizkusu potentnosti v Ph.Eur.
DODATEK
Iscom-Matrica, ki vsebuje:
Prečiščeni saponin
375 mikrogramov
Holesterol
125 mikrogramov
Fosfatidilholin
62,5 mikrogramov
Bistra opalescentna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija konj po šestem mesecu starosti proti influenci
konj za zmanjšanje kliničnih znakov
in izločanja virusa po okužbi in aktivna imunizacija proti tetanusu
za preprečevanje umrljivosti
Influenca
Razvoj imunosti:
2 tedna po osnovnem cepljenju
Trajanje imunosti:
5 mesecev po osnovnem cepljenju
12 mesecev po prvi revakcinaciji
Tetanus
Razvoj imunosti:
2 tedna po osnovnem cepljenju
Trajanje imunosti:
17 mesecev po osnovnem cepljenju
24 mesecev po prvi revakcinaciji
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Redko se pojavi neostro omejena trda ali mehka oteklina (premera
največ 5 cm) na mestu vboda, ki
mine v 2 dneh. V redkih primerih je možna bolečina na mestu dajanja,
ki lahko povzroči začasno
funkcijsko neugodje (togost). V zelo redkih primerih se lahko pojavi
lokalna reakcija, ki je večja od 5
cm in ki lahko traja dlje kot 2 dni. V zelo redkih primerih se lahko
pojavi vročina, včasih z letargijo in
neješčnostjo, ki traja 1 dan, izjemoma do 3 dni.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-05-2013
资料单张 资料单张 德文 10-12-2020
产品特点 产品特点 德文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 10-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-05-2013
资料单张 资料单张 英文 10-12-2020
产品特点 产品特点 英文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-05-2013
资料单张 资料单张 法文 10-12-2020
产品特点 产品特点 法文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 10-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 10-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 10-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 10-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 10-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 10-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-12-2020