Eptifibatide Accord

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-04-2023

有效成分:

eptifibatíð

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

B01AC16

INN(国际名称):

eptifibatide

治疗组:

Blóðþurrðandi lyf

治疗领域:

Hjartadrep

疗效迹象:

Eptifibatide Accord er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og ófrábrotnu heparíni. Eptifibatide Hvötum er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í fullorðnir kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki Q-bylgja kransæðastíflu, með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalínurit (HJARTALÍNURITI) breytingar og/eða hækkað hjarta ensím. Sjúklingar líklega að njóta góðs af Eptifibatide Hvötum meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma KRANSÆÐAVÍKKUN (Farið Í Kransæðavíkkun).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2016-01-11

资料单张

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN
eptifibatíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða sjúkrahúslyfjafræðings eða
hjúkrunarfræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða sjúkrahúslyfjafræðing eða
hjúkrunarfræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Eptifibatide Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en þú færð Eptifibatide Accord
3.
Hvernig nota á Eptifibatide Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Eptifibatide Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EPTIFIBATIDE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Eptifibatide Accord hindrar samloðun blóðflagna. Það þýðir að
það stuðlar að því að hindra myndun
blóðtappa.
Það er ætlað fullorðnum með staðfesta alvarlega
kransæðabilun, sem lýsir sér í óvæntum og
nýtilkomnum brjóstverkjum með afbrigðilegu hjartalínuriti og
líffræðilegum breytingum. Það er
yfirleitt gefið ásamt aspiríni og ósundurgreindu heparíni.
2.
ÁÐUR EN ÞÚ FÆRÐ EPTIFIBATIDE ACCORD
_ _
EKKI MÁ NOTA EPTIFIBATIDE ACCORD
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir eptifibatíði eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú hefur nýlega haft blæðingar frá maga, smáþörmum,
blöðru eða öðrum líffærum, t.d. ef
óeðlilegt blóð hefur verið í hægðum eða þvagi (fyrir utan
tíðablóð) síðastliðna 30 daga.
-
ef þú hefur fengið heilablóðfall á síðastliðnum 30 dögum
eða einhvers konar slag vegna
blæðinga (læknir verður einnig að hafa vitnesku um ef sjúklingur
hefur einhvern tíma fengið
slag).
-
ef þú h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml innrennslislyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af innrennslislyfi, lausn inniheldur 0,75 mg af
eptifibatíði.
Eitt hettuglas með 100 ml af innrennslislyfi, lausn, inniheldur 75 mg
af eptifibatíði.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hettuglas inniheldur 172 mg (7,5 mmól) natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Eptifibatide Accord er ætlað til notkunar með asetýlsalisýlsýru
og ósundurgreindu heparíni.
Eptifibatide Accord er gefið til að koma í veg fyrir snemmkomið
hjartadrep hjá fullorðnum, með
hvikula hjartaöng eða hjartadrep án Q-bylgju, sem fengið hafa
síðasta brjóstverkjakastið á
undanförnum 24 klukkustundum ásamt breytingum á hjartalínuriti
(ECG) og/eða hækkun á
hjartaensímum.
Sjúklingar sem líklegastir eru til að hafa gagn af Eptifibatide
Accord meðferð eru þeir sem eru í mikilli
hættu að fá hjartadrep fyrstu 3-4 dagana eftir byrjunareinkenni um
bráða hjartaöng, þar á meðal til
dæmis þeir sem þurfa að fara fljótt í kransæðavíkkun
(Percutaneous Transluminal Coronary
Angioplasty) (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Þetta lyf er eingöngu ætlað til notkunar á sjúkrahúsum.
Sérfræðingar með reynslu í meðferð bráðra
kransæðasjúkdóma skulu gefa lyfið.
Eptifibatide Accord innrennslislyf, lausn verður að nota ásamt
Eptifibatide Accord stungulyfi, lausn.
Samhliða gjöf heparíns er ráðlögð nema um sé að ræða
frábendingu gegn notkun þess svo sem saga
um blóðflagnafæð í tengslum við notkun heparíns (sjá „Gjöf
heparíns“, kafla 4.4). Eptifibatide Accord
er einnig ætlað til notkunar samhliða acetýlsalicýlsýru, þar
sem það er hluti af hefðbundinni meðferð
hjá sjúklingum með bráð kransæðaheilkenni, nema um sé að
ræða frábendingu gegn notkun þess.
Skammtar
_Fullorðnir (_
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 21-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-01-2016
资料单张 资料单张 德文 21-04-2023
产品特点 产品特点 德文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 21-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-01-2016
资料单张 资料单张 英文 21-04-2023
产品特点 产品特点 英文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-01-2016
资料单张 资料单张 法文 21-04-2023
产品特点 产品特点 法文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 21-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 21-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 21-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-01-2016

搜索与此产品相关的警报