Eptifibatide Accord

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-01-2016

有效成分:

eptifibatide

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

B01AC16

INN(国际名称):

eptifibatide

治疗组:

Aġenti antitrombotiċi

治疗领域:

Infart mijokardijaku

疗效迹象:

Eptifibatide Accord huwa maħsub għall-użu ma 'acetylsalicylic acid u heparin mhux frazzjonat. Eptifibatide Qbil huwa indikat għall-prevenzjoni ta 'infart mijokardijaku bikri fl-adulti li jippreżentaw b'anġina instabbli jew mhux-mewġa-Q infart mijokardijaku, bl-aħħar episodju ta' uġigħ fis-sider li jseħħu fi żmien 24 siegħa u ma ' l-elettrokardjogramma (ECG) il-bidliet u/jew enzimi kardijaċi elevati. Il-pazjenti l-aktar probabbli li jibbenefikaw mill-Eptifibatide Qbil-trattament huma dawk f'riskju għoli li jiżviluppaw infart mijokardijaku fi żmien l-ewwel 3-4 ijiem wara l-bidu ta 'anġina' sintomi, inkluż pereżempju dawk li huma probabbli li jgħaddu minn kmieni PTCA (Koronarju Perkutanju Transluminali Angioplasty).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2016-01-11

资料单张

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EPTIFIBATIDE ACCORD 0.75 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
eptifibatide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tal-isptar jew l-infermier tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tal-isptar jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Eptifibatide Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Eptifibatide Accord
3.
Kif għandek tuża Eptifibatide Accord
4.
Effetti sekondarji possibli
5.
Kif taħżen Eptifibatide Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EPTIFIBATIDE ACCORD U GЋALXIEX JINTUŻA
Eptifibatide Accord huwa impeditur ta’ l-aggregazzjoni
tal-plejtlits. Dan ifisser li jgħin biex jevita l-
formazzjoni ta’ demm magħqud.
Jintuża f’adulti li juru insuffiċjenza koronarja severa imfissra
bħala uġigħ fis-sider spontanju u reċenti
b’anormalitajiet elettrokardjografiċi jew bidliet bijoloġiċi.
Ġeneralment jingħata flimkien mal-aspirina
u heparin mhux frazzjonat.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA EPTIFIBATIDE ACCORD
TUŻAX EPTIFIBATIDE ACCORD:

jekk inti allerġiku għal eptifibatide jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).

jekk dan l-aħħar kellek fsada mill-istonku, mill-imsaren,
mill-bużżieqa ta’ l-awrina jew minn
organi oħra, per eżempju jekk rajt xi demm anormali fil-ħmieġ jew
fl-awrina tiegħek (ħlief għal
fsada mestrwali) fl-aħħar 30 jum.

jekk kellek puplesija fl-aħħar 30 jum jew xi puplesija emorraġika
(ma’ dan, kun żgur li t-tabib
ikun jaf jekk int qattx kellek xi puplesija).

jekk kellek tumur tal-moħħ jew xi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Eptifibatide Accord 0.75 mg/ml, soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ soluzzjoni għall-infużjoni fih 0.75 mg ta’
eptifibatide.
Kunjett wieħed ta’ 100 ml ta’ soluzzjoni għall-infużjoni fih 75
mg ta’ eptifibatide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kunjett fih 172 mg (7.5 mmol) ta’ sodium
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Eptifibatide Accord huwa maħsub għall-użu flimkien ma’
acetylsalicylic acid u heparin mhux
frazzjonat.
Eptifibatide Accord huwa maħsub għall-prevenzjoni ta’ infart
mijokardijaku bikri f’adulti li jbatu
minn anġina mhux stabbli jew infart mijokardijaku tat-tip tal-mewġa
li mhix Q (
_non-Q-wave),_
bl-
aħħar episodju ta’ uġigħ tas-sider li seħħ fl-aħħar 24
siegħa u b’bidliet fl-elettrokardjogramm
(ECG) u/jew enzimi kardijaċi elevati.
Pazjenti li aktarx li jibbenefikaw l-aktar mill-kura b’Eptifibatide
Accord huma dawk li qegħdin
f’riskju għoli li jiżviluppaw infart mijokardijaku matul l-ewwel
3-4 ijiem wara l-bidu ta’ sintomi
akuti ta’ anġina li jinkludu, per eżempju, dawk li aktarx ikollhom
jagħmlu PTCA (
_Percutaneous _
_Transluminal Coronary Angioplasty_
) bikrija (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Dan il-prodott huwa għall-użu fl-isptar biss. Għandu jingħata minn
tobba speċjalisti b’esperjenza
fl-immaniġġjar ta’ sindromi koronarji akuti.
Is-soluzzjoni għall-infużjoni ta’ Eptifibatide Accord għandha
tintuża flimkien mas-soluzzjoni
għall-injezzjoni ta’ Eptifibatide Accord.
Għoti fl-istess waqt ta’ heparin huwa rrakkomandat sakemm dan mhux
kontra-indikat għall-
raġunijiet bħal passat ta’ tromboċitopenija assoċjata ma’
l-użu ta’ heparin (ara ‘L-għoti ta’ heparin’,
sezzjon
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 21-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-01-2016
资料单张 资料单张 德文 21-04-2023
产品特点 产品特点 德文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 21-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-01-2016
资料单张 资料单张 英文 21-04-2023
产品特点 产品特点 英文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-01-2016
资料单张 资料单张 法文 21-04-2023
产品特点 产品特点 法文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 21-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 21-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-01-2016

搜索与此产品相关的警报