Epoetin Alfa Hexal

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2018

有效成分:

epoetīns alfa

可用日期:

Hexal AG

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin alfa

治疗组:

Antianēmiski līdzekļi

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

疗效迹象:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošas anēmija sākumā ķīmijterapija).

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2007-08-27

资料单张

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Epoetin alfa HEXAL un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Epoetin alfa HEXAL lietošanas
3.
Kā lietot Epoetin alfa HEXAL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Epoetin alfa HEXAL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EPOETIN ALFA HEXAL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Epoetin alfa HEXAL satu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Epoetin alfa HEXAL 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Epoetin alfa HEXAL 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Epoetin alfa HEXAL 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Epoetin alfa HEXAL 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Epoetin alfa HEXAL 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 21-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2018
资料单张 资料单张 德文 21-11-2023
产品特点 产品特点 德文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2018
资料单张 资料单张 英文 21-11-2023
产品特点 产品特点 英文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2018
资料单张 资料单张 法文 21-11-2023
产品特点 产品特点 法文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2018

搜索与此产品相关的警报