Epoetin Alfa Hexal

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

epoetīns alfa

Предлага се от:

Hexal AG

АТС код:

B03XA01

INN (Международно Name):

epoetin alfa

Терапевтична група:

Antianēmiski līdzekļi

Терапевтична област:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Терапевтични показания:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošas anēmija sākumā ķīmijterapija).

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2007-08-27

Листовка

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Epoetin alfa HEXAL un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Epoetin alfa HEXAL lietošanas
3.
Kā lietot Epoetin alfa HEXAL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Epoetin alfa HEXAL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EPOETIN ALFA HEXAL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Epoetin alfa HEXAL satu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Epoetin alfa HEXAL 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Epoetin alfa HEXAL 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Epoetin alfa HEXAL 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Epoetin alfa HEXAL 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Epoetin alfa HEXAL 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-10-2018
Листовка Листовка испански 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-11-2023
Листовка Листовка чешки 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-11-2023
Листовка Листовка датски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-11-2023
Листовка Листовка немски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-11-2023
Листовка Листовка естонски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-11-2023
Листовка Листовка гръцки 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-11-2023
Листовка Листовка английски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-10-2018
Листовка Листовка френски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-11-2023
Листовка Листовка италиански 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-10-2018
Листовка Листовка литовски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-11-2023
Листовка Листовка унгарски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-11-2023
Листовка Листовка малтийски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-10-2018
Листовка Листовка нидерландски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-10-2018
Листовка Листовка полски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-11-2023
Листовка Листовка португалски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-10-2018
Листовка Листовка румънски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-11-2023
Листовка Листовка словашки 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-11-2023
Листовка Листовка словенски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-10-2018
Листовка Листовка фински 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-11-2023
Листовка Листовка шведски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-11-2023
Листовка Листовка норвежки 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-11-2023
Листовка Листовка исландски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-11-2023
Листовка Листовка хърватски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите