Episalvan

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-07-2022

有效成分:

Betulae cortex

可用日期:

Amryt AG

ATC代码:

D03AX13

INN(国际名称):

birch bark extract

治疗组:

Præparater til behandling af sår og sår

治疗领域:

Wounds and Injuries; Wound Healing

疗效迹象:

Behandling af partisk tykkelse sår hos voksne. Se afsnit 4. 4 og 5. 1 i produktinformation med hensyn til undersøgt type sår.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2016-01-14

资料单张

                                B.
INDLÆGSSEDDEL
15
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
EPISALVAN GEL
birkebark-ekstrakt
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de
samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Episalvan
3.
Sådan skal du bruge Episalvan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Episalvan gel er et plantelægemiddel, der indeholder tørret ekstrakt
af birkebark.
Det anvendes hos voksne til behandling af sår, f.eks. brandsår af
grad 2a eller sår fra
hudtransplantationer. Der er ingen erfaring med brug af Episalvan til
behandling af
kroniske sår, f.eks. diabetiske fodsår eller venøse bensår.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE EPISALVAN
_ _
BRUG IKKE EPISALVAN
-
hvis du er allergisk over for birkebark eller et af de øvrige
indholdsstoffer i
Episalvan (angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sygeplejersken, før du bruger Episalvan.
Episalvan indeholder ikke birkepollen. Det kan bruges af personer med
birkepollenallergi.
Betændelse i et sår er en alvorlig komplikation, der kan forekomme
under helingen.
Mulige tegn på betændelse i såret er, at det begynder at afgive gul
eller grønlig væske
(pus), eller at huden omkring såret bliver rød, varm, hævet eller
gør mere ondt.
BØRN OG UNGE
Dette lægemiddel må ikke gives til børn og unge under 18 år, da
der ikke er
tilstræk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Episalvan gel
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g gel indeholder 100 mg ekstrakt (som tørekstrakt, raffineret) af
_Betula pendula_
Roth.,
_Betula pubescens_
Ehrh. eller hybrider heraf, cortex (birkebark) svarende til 0,5-1 g
birkebark, svarende til 72-88 mg betulin.
Ekstraktionsmiddel: n-heptan 95% w/w
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gel.
Farveløs til let gullig, mælkeagtig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af delhudssår hos voksne. Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende
sårtyper omfattet af
forsøgene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Gelen påføres såroverfladen i en tykkelse på ca. 1 mm og dækkes
med en steril
forbinding. Gelen påføres igen ved hvert skift af forbinding indtil
såret er helet, i indtil 4
uger (se pkt. 4.4 ”Sårets størrelse” og ”Anvendelsens
varighed”).
Særlige populationer
_Nedsat nyre- eller leverfunktion _
Der er ikke udført formelle studier med Episalvan hos patienter med
nedsat nyre- eller
leverfunktion. Der forventes ingen dosisjustering eller særlig
hensyntagen til patienter
med nedsat nyre- eller leverfunktion, (se pkt. 5.2).
_Ældre _
Dosisjustering er ikke påkrævet.
_Pædiatrisk population _
Episalvans sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er
endnu ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
Administration
Til kutan påføring.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Friske sår skal opnå hæmostase før påføring af Episalvan. Om
nødvendigt skal sårene
(accidentelle sår) renses på sædvanlig måde, f.eks. med
antiseptisk opløsning, før
Episalvan påføres.
Episalvan er kun til engangsbrug.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for hjælpestoffet
anført i pkt. 6.1.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Sårinfektion
Episalvan gel er steril. Sårinfektion kan imidlertid forekomme under
heling af såret som
en vig
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 15-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 15-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-07-2022
资料单张 资料单张 德文 15-07-2022
产品特点 产品特点 德文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 15-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-07-2022
资料单张 资料单张 英文 15-07-2022
产品特点 产品特点 英文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-07-2022
资料单张 资料单张 法文 15-07-2022
产品特点 产品特点 法文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 15-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 15-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 15-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 15-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-07-2022

查看文件历史