Enurev Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2018

有效成分:

Glycopyrronium bromiid

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

R03BB06

INN(国际名称):

glycopyrronium bromide

治疗组:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

治疗领域:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

疗效迹象:

Enurev Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorina..

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2012-09-28

资料单张

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER KÕVAKAPSLIS
glükopürroonium (
_glycopyrronium_
)
(glükopürrooniumbromiidina [
_glycopyrronii bromidum_
])
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Enurev Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enurev Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Enurev Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enurev Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENUREV BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ENUREV BREEZHALER
See ravim sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
glükopürrooniumbromiidiks. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS ENUREV BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused.
KOKi korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes. See muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord päevas, aitab see vähendada KOKi
mõju igapäevaelule.
34
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENUREV BREEZHALERI KASUTAMIST
ENUREV BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete glükopürrooniumbromiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne E
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enurev Breezhaler 44 mikrogrammi inhalatsioonipulber kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
_(glycopyrronii bromidum)_
, mis vastab
50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljastatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 55 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 44 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks kapsel sisaldab 23,6 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Valget pulbrit sisaldavad läbipaistvad oranžid kapslid, millele on
mustas kirjas trükitud toote kood
„GPL50” musta joone kohale ja firma logo (
) musta joone alla.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Enurev Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord päevas
Enurev Breezhaler inhalaatorist.
Enurev Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb järgmine annus manustada niipea kui võimalik. Patsiente tuleb
juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Enurev
Breezhalerit kasutada soovitatud annuses
(vt lõik 4.8).
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Enurev
Breezhalerit kasutada soovitatud
annuses. Raske neerukahjustuse või dialüüsi vajava lõppstaadiumis
neeruhaigusega patsientidel tohib
Enurev Breezhalerit kasutada ainult juhul, kui ravist oodatav kasu
ületab võimaliku riski, sest antud
populatsioonis võib glükopürrooniumi plasmakontsentratsioon olla
suurenenud (v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 10-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 10-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 10-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2018
资料单张 资料单张 德文 10-11-2021
产品特点 产品特点 德文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 10-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2018
资料单张 资料单张 英文 10-11-2021
产品特点 产品特点 英文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2018
资料单张 资料单张 法文 10-11-2021
产品特点 产品特点 法文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 10-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 10-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 10-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 10-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 10-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 10-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 10-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 10-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 10-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 10-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2018