Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2019

有效成分:

emtrycytabina, fosforan dizoproksylu tenofowiru

可用日期:

Zentiva k.s.

ATC代码:

J05AR03

INN(国际名称):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

治疗组:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

治疗领域:

Infekcje HIV

疗效迹象:

Leczenie HIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofowir disoproxil Spółka podano w kombinaci antiretroviral terapia dla traktowania HIV-1 zakażonych dorosłych. Эмтрицитабин/Tenofowir disoproxil Posiadamy również wskazany w leczeniu zakażonych HIV-1 nastolatków, z NNRTI opór lub toksyczności, wykluczających zastosowanie pierwszego agentów linia . Предэкспозиционная profilaktyka (ПрЭП)эмтрицитабин/Tenofowir disoproxil, Spółka podaje się w połączeniu z bardziej bezpiecznego seksu dla доконтактной profilaktyka w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia zostały zakażone HIV-1 infekcja u dorosłych i młodzieży z wysokim ryzykiem.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2016-11-09

资料单张

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA, 200 MG/245 MG, TABLETKI
POWLEKANE
emtrycytabina/dizoproksyl tenofowiru
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PRZYJĘCIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva i w jakim
celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
3. Jak przyjmować lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA W JAKIM
CELU SIĘ GO STOSUJE
LEK EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA ZAWIERA DWIE SUBSTANCJE
CZYNNE:
emtrycytabinę
oraz dizoproksyl tenofowiru. Obie te substancje czynne są lekami
przeciwretrowirusowymi
stosowanymi w leczeniu zakażeń HIV. Emtrycytabina jest nukleozydowym
inhibitorem odwrotnej
transkryptazy, a tenofowir jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej
transkryptazy, jednakże
obydwie substancje są na ogół określane jako NRTI i działają
poprzez zakłócanie normalnego
działania enzymu (odwrotnej transkryptazy), mającego kluczowe
znaczenie w procesie namnażania
się wirusa.
•
LEK EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA JEST STOSOWANY W
LECZENIU OSÓB
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva, 200 mg/245 mg, tabletki
powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg emtrycytabiny oraz 245 mg
dizoproksylu tenofowiru (co
odpowiada 291,5 mg fosforanu dizoproksylu tenofowiru lub 136 mg
tenofowiru).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Niebieska, obustronnie wypukła tabletka powlekana bez linii
podziału, o wymiarach ok. 19,35 mm ×
9,75 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zakażenia HIV-1
Produkt Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva jest wskazany do
skojarzonej terapii
przeciwretrowirusowej dorosłych zakażonych HIV-1 (patrz punkt 5.1).
Produkt Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva jest także
wskazany w leczeniu młodzieży
zakażonej HIV-1, z opornością na NRTI albo toksycznościami
wykluczającymi stosowanie leków
pierwszego rzutu (patrz punkty 4.2, 4.4 5.1).
_ _
_ _
Profilaktyka przedekspozycyjna (ang.
_pre-exposure prophylaxis_
)
Produkt Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva jest wskazany w
połączeniu z zasadami
bezpiecznego seksu w profilaktyce przedekspozycyjnej (ang.
_pre-exposure prophylaxis, _
PrEP)
u dorosłych i młodzieży z grupy wysokiego ryzyka w celu
zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV-1
drogą płciową (patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia produktem Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva powinna
być rozpoczęta przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu zakażeń HIV.
Dawkowanie
_Leczenie zakażenia HIV u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i
starszej, o masie ciała co najmniej _
_35 kg _
jedna tabletka, jeden raz na dobę.
_Zapobieganie zakażeniu HIV u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat
i starszej, o masie ciała co _
_najmniej 35 kg _
jedna tabletka, jeden raz na dobę.
_ _
_ _
Jeżeli będzie konieczne przerwanie leczenia lub modyfikacja dawki
jedneg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 30-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2019
资料单张 资料单张 捷克文 30-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 30-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2019
资料单张 资料单张 德文 30-05-2023
产品特点 产品特点 德文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2019
资料单张 资料单张 希腊文 30-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2019
资料单张 资料单张 英文 30-05-2023
产品特点 产品特点 英文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2019
资料单张 资料单张 法文 30-05-2023
产品特点 产品特点 法文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 30-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 30-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 30-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 30-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 30-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 30-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2019