Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-07-2019

有效成分:

emtricitabine, tenofovir disoproxil maleatas

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

J05AR03

INN(国际名称):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

治疗组:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

治疗领域:

ŽIV infekcijos

疗效迹象:

Treatment of HIV-1 infection:Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults (see section 5. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is also indicated for the treatment of HIV-1 infected adolescents, with NRTI resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Pre-exposure prophylaxis (PrEP):Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2016-12-16

资料单张

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 200 mg/245 mg plėvele
dengtos tabletės
emtricitabinas, tenofoviras dizoproksilis
(emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
­
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
­
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
­
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
­
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Mylan
3.
Kaip vartoti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan ir kam jis vartojamas
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan sudėtyje yra dvi veikliosios
medžiagos – emtricitabinas
ir tenofoviras dizoproksilis. Abi šios veikliosios medžiagos yra
antiretrovirusiniai vaistai, vartojami
ŽIV infekcijai gydyti. Emtricitabinas yra nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitorius, o
tenofoviras – nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitorius. Tačiau paprastai abu yra žinomi kaip
NATI ir veikia trikdydami normalią fermento (atvirkštinės
transkriptazės), kuris yra būtinas viruso
reprodukavimuisi, veiklą.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan skiriamas 1-ojo tipo žmogaus
imunodeficito
viruso (ŽIV-1) infekcijai suaugusiesiems gydyti.

Jis taip pat skiriamas ŽIV infekcijai gydyti nuo 12 iki mažiau kaip
18 metų am
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 200 mg/245 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg
emtricitabino(emtricitabinum) ir 245 mg tenofoviro
dizoproksilio (tenofovirum disoproxilum) (maleato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 93,6 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletė yra žalsvos spalvos, dengta plėvele, kapsulės formos ir
iš abiejų pusių išgaubta
(19,80 mm x 9,00 mm); vienoje jos pusėje įspausta raidė „M“,
kitoje – užrašas „ETD“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
ŽIV­1 infekcijos gydymas:
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan skirtas ŽIV­1 infekuotiems
suaugusiesiems gydyti skiriant
kombinuotą antiretrovirusinį gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan taip pat skirtas ŽIV­1
infekuotiems paaugliams, kuriems dėl
atsparumo nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriams
(NATI) arba toksinio poveikio
negalima skirti pirmojo pasirinkimo vaistinių preparatų (žr. 4.2,
4.4 ir 5.1 skyrius).
Priešekspozicinė profilaktika (PrEP):
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan skirtas vartoti kaip
priešekspozicinės profilaktikos
priemonė kartu užsiimant saugesniais lytiniais santykiais siekiant
sumažinti lytiškai plintančios ŽIV­1
infekcijos riziką suaugusiesiems ir paaugliams, esantiems didelės
rizikos grupėje (žr. 4.2, 4.4 ir
5.1 skyrius).
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan turi pradėti
gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
ŽIV gydymas suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams,
sveriantiems ne mažiau kaip
35 kg: viena tabletė vieną kartą per parą.
ŽIV profilaktika suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems
paaug
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 05-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 05-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 05-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-07-2019
资料单张 资料单张 德文 05-12-2023
产品特点 产品特点 德文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 05-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-07-2019
资料单张 资料单张 英文 05-12-2023
产品特点 产品特点 英文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-07-2019
资料单张 资料单张 法文 05-12-2023
产品特点 产品特点 法文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 05-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 05-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 05-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 05-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 05-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 05-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 05-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-07-2019