Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-07-2019

有效成分:

emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

J05AR03

INN(国际名称):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

治疗组:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

治疗领域:

HIV infektioner

疗效迹象:

Treatment of HIV-1 infection:Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults (see section 5. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is also indicated for the treatment of HIV-1 infected adolescents, with NRTI resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Pre-exposure prophylaxis (PrEP):Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2016-12-16

资料单张

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 MG/245 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
emtricitabin/tenofovirdisoproxil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Mylan
3.
Sådan skal De tage Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN INDEHOLDER TO AKTIVE STOFFER,
_emtricitabin_
og
_tenofovirdisoproxil_
. Begge disse aktive stoffer er
_antiretroviral_
medicin, som anvendes til behandling
af HIV-infektion. Emtricitabin hører til en gruppe lægemidler, der
kaldes
_nukleosid-revers _
_transkriptase-hæmmere,_
og tenofovir hører til en gruppe, der kaldes
_nukleotid-revers transkriptase-_
_hæmmere._
De kaldes dog begge generelt for NRTI'er, og de virker ved at gribe
ind i den normale
måde, som et enzym (revers transkriptase) arbejder på, og som er
nødvendigt for at virus kan
reproducere sig selv.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN BRUGES TIL AT BEHANDLE
INFEKTION FORÅRSAGET AF
HUMANT IMMUNDEFEKTVIRUS 1 (HIV 1-INFEKTION) HOS VOKSNE.
•
DET BRUGES OGSÅ TIL AT BEHANDLE HIV HOS UNGE I ALDEREN FRA 12 TIL
UNDER 18 ÅR, SOM VEJER
MINDST 35 KG,
og som
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 200 mg/245 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 200 mg emtricitabin og 245 mg
tenofovirdisoproxil (som
maleat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 93,6 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
En lysegrøn, filmovertrukken, kapselformet, bikonveks tablet med
dimensionerne
19,80 mm x 9,00 mm, der er præget med ”M” på den ene side og
”ETD” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af HIV 1-infektion:
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan er indiceret i antiretroviral
kombinationsbehandling af
HIV 1-inficerede voksne (se pkt. 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan er også indiceret til
behandling af HIV 1-inficerede unge
med NRTI-resistens eller -toksicitet, der udelukker brug af
førstevalgspræparater (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
Profylakse før eksponering (Pre-exposure prophylaxis, PrEP):
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan er i kombination med god
praksis for sikker sex indiceret
som profylakse før eksponering for at mindske risikoen for seksuelt
erhvervet HIV 1-infektion hos
meget udsatte voksne og unge (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan skal initieres af en læge
med erfaring i behandlingen af
HIV-infektion.
Dosering
_Behandling af HIV hos voksne og unge i alderen 12 år og derover, der
vejer mindst 35 kg: _
En tablet
en gang dagligt.
_ _
_ _
_Forebyggelse af HIV hos voksne_
_og unge i alderen 12 år og derover, der vejer mindst 35 kg:_
En tablet
en gang dagligt.
3
Der findes separate præparater med emtricitabin og
tenofovirdisoproxil til behandling af HIV 1-
infektion, hvis det bliver nødvendigt at seponere eller ændre dosen
af ét af Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Mylans indholdsstoffer. Se 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 05-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 05-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-07-2019
资料单张 资料单张 德文 05-12-2023
产品特点 产品特点 德文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 05-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-07-2019
资料单张 资料单张 英文 05-12-2023
产品特点 产品特点 英文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-07-2019
资料单张 资料单张 法文 05-12-2023
产品特点 产品特点 法文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 05-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 05-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 05-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 05-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 05-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 05-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 05-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-07-2019