Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-02-2019

有效成分:

emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate

可用日期:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC代码:

J05AR03

INN(国际名称):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

治疗组:

Antivirali għal użu sistemiku

治疗领域:

Infezzjonijiet ta 'HIV

疗效迹象:

It-trattament ta 'l-HIV-1 infectionEmtricitabine/tenofovir disoproxil Krka huwa indikat għal terapija antiretrovirali kombinata għall-kura ta' l-HIV-1 adulti infettati. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka huwa wkoll indikat għall-kura ta ' l-HIV-1 infettati fl-adolexxenti, b'reżistenza għal NRTI li dehret jew tossiċitajiet li teskludi l-użu tal-ewwel linja ta'l-aġenti, l-età bejn 12 u < 18-il sena (ara sezzjoni 5. 1Pre-espożizzjoni profilassi (J)ta ' Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka huwa indikat, flimkien mal-prattiċi ta'sess aktar għall-espożizzjoni minn qabel l-profilassi biex jitnaqqas ir-riskju ta sesswalment miksuba bl-HIV-1-infezzjoni fl-adulti b'riskju għoli.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2016-12-09

资料单张

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 200 MG/245 MG PILLOLI MIKSIJA
B’RITA
emtricitabine/tenofovir disoproxil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħuEmtricitabine/Tenofovir
disoproxil Krka
3.
Kif għandek tieħu Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA U GЋALXIEX JINTUŻA
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA FIH ŻEWĠ SUSTANZI ATTIVI,_
emtricitabine_ u _tenofovir _
_disoproxil_. Dawn iż-żewġ sustanzi attivi huma mediċini
_antiretrovirali_ li jintużaw biex jittrattaw l-
infezzjoni ta’ l-HIV. Emtricitabine hu _impeditur tan-nucleoside
reverse transcriptase_ u tenofovir hu
_impeditur tan-nucleotide reverse transcriptase_. Madankollu, it-tnejn
huma ġeneralment magħrufin
bħala NRTIs u jaħdmu billi jinterferixxu mal-ħidma normali ta’
enzima _(reverse transcriptase)_ li hi
essenzjali biex il-virus jirriproduċi.
-
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA JINTUŻA GĦAT-TRATTAMENT
TAL-INFEZZJONI TAL-VIRUS
TAL-IMMUNODEFIĊJENZA UMANA 1 (HIV-1), f’adulti
-
JINTUŻA WKOLL GĦAL TRATTAMENT TA’ HIV F’ADOLEXXENTI MINN ETA
TA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg pilloli miksija
b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ emtricitabine u 245 mg
ta’ tenofovir disoproxil (ekwivalenti
għal 300.7 mg ta’ tenofovir disoproxil succinate, jew 136 mg ta’
tenofovir).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 80 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Il-pillolia miksija b’rita ta’ Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Krka huma blu, ovali, mżaqqa fuq żewġ
naħat, b’daqs ta’ 20 mm x 10 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Trattament għal infezzjoni tal-HIV-1_
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka huwa indikat f’terapija
antiretrovirali kombinata għal
trattament ta’ adulti infettati b’HIV-1 (ara sezzjoni 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka huwa indikat ukoll
għat-trattament ta’ adolexxenti infettati
b’HIV-1, b’reżistenza għal NRTI jew tossiċitajiet li
jipprekludu l-użu ta’ sustanzi ppreferuti (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
_Profilassi ta’ qabel l-esponiment (pre-exposure prophylaxis, PrEP)_
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka huwa indikat flimkien ma’
prattiki ta’ sess aktar sigur għal
profilassi ta’ qabel l-esponiment sabiex jitnaqqas ir-riskju ta’
infezzjoni tal-HIV-1 miksuba
sesswalment f’adulti u adolexxenti f’riskju għoli (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka għandu jinbeda minn tabib
b’esperjenza fl-immaniġġjar ta’
infezzjoni HIV.
Pożoloġija
_Trattament tal-HIV fl-adulti u adolexxenti li għandhom 12-il sena u
aktar, u li jiżnu tal-anqas 35 kg:_
Pillola waħda, darba kuljum.
_Prevenzjoni tal-HIV fl-adulti u adolexxenti li għandhom 12-il sena u
aktar, u li jiżnu tal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 21-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 21-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 21-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-02-2019
资料单张 资料单张 德文 21-06-2023
产品特点 产品特点 德文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 21-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-02-2019
资料单张 资料单张 英文 21-06-2023
产品特点 产品特点 英文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-02-2019
资料单张 资料单张 法文 21-06-2023
产品特点 产品特点 法文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 21-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 21-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 21-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-02-2019