Emselex

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-10-2023

有效成分:

darifenacin hidrobromid

可用日期:

pharmaand GmbH

ATC代码:

G04BD10

INN(国际名称):

darifenacin hydrobromide

治疗组:

Urologicals, lijekovi za mokrenje i inkontinencija

治疗领域:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

疗效迹象:

Simptomatsko liječenje urgentne inkontinencije i / ili povećana učestalost i hitnost urina kao što se može pojaviti kod odraslih bolesnika s sindromom prekomjerne aktivnosti mokraćnog mjehura.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

odobren

授权日期:

2004-10-22

资料单张

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EMSELEX 7,5 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
darifenacin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Emselex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Emselex
3.
Kako uzimati Emselex
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Emselex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMSELEX I ZA ŠTO SE KORISTI
KAKO EMSELEX DJELUJE
Emselex smanjuje aktivnost prekomjerno aktivnog mokraćnog mjehura. To
Vam omogućava da rjeđe
odlazite na toalet i povećava količinu mokraće koju mokraćni
mjehur može zadržati.
ZA ŠTO SE EMSELEX MOŽE KORISTITI
Emselex pripada skupini lijekova koji opuštaju mišiće mokraćnog
mjehura. Koristi se za liječenje
simptoma kod stanja prekomjerno aktivnog mokraćnog mjehura – poput
iznenadne potrebe za
odlaskom na toalet, česte potrebe za odlaskom na toalet i/ili
nemogućnosti zadržavanja mokraće do
odlaska na toalet te se pomočite mokraćom (nezadrživa potreba za
mokrenjem).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EMSELEX
NEMOJTE UZIMATI EMSELEX
•
ako ste alergični na darifenacin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
•
ako patite od zadržavanja mokraće (nemogućnost potpunog pražnjenja
mokraćnog mjehura).
•
ako patite od zadržavanja sadržaja želuca (problemi s pražnjenjem
sadržaja želuca).
•
ako imate nekontrolirani glaukom uskog kuta (visok očni tlak koji se
ne liječi na primje
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Emselex 7,5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 7,5 mg darifenacina (u obliku
darifenacinbromida)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem
Okrugla, konveksna tableta bijele boje, s utisnutom oznakom „DF“
na jednoj strani i oznakom „7.5“
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje urgentne inkontinencije i/ili učestalog
mokrenja ili hitnosti za mokrenjem, koji
se mogu javiti u odraslih bolesnika sa sindromom prekomjerno aktivnog
mokraćnog mjehura.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasle osobe _
Preporučena početna doza je 7,5 mg dnevno. Dva tjedna nakon početka
liječenja, bolesnike treba
ponovno procijeniti. Bolesnicima kojima je potrebno izrazitije
ublažavanje simptoma, doza se može
povećati na 15 mg dnevno, ovisno o individualnom odgovoru.
_Stariji bolesnici (≥65 godina) _
Preporučena početna doza u starijih osoba je 7,5 mg dnevno. Dva
tjedna nakon početka liječenja, kod
bolesnika treba provjeriti djelotvornost i sigurnost primjene lijeka.
Bolesnicima koji imaju prihvatljiv
profil podnošljivosti, a potrebno im je izrazitije ublažavanje
simptoma, doza se može povećati na
15 mg dnevno, ovisno o individualnom odgovoru (vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Emselex se ne preporučuje za primjenu u djece ispod 18 godina
starosti zbog nedovoljno podataka o
sigurnosti i djelotvornosti.
_ _
_Oštećenje bubrega _
U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega nije potrebna prilagodba
doze. Ipak, nužan je oprez pri
liječenju te populacije (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
U bolesnika s blagim oštećenjem jetre (Child Pugh stadij A) nije
potrebna prilagodba doze. Kod te
populacije ipak postoji rizik od povećane izloženosti (vidjeti dio
5.2).
Bolesnike s umjerenim oštećenjem jetre (Child Pugh stadij B) treba
liječiti samo ako ko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 27-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 27-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 27-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-05-2013
资料单张 资料单张 德文 27-10-2023
产品特点 产品特点 德文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 27-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-05-2013
资料单张 资料单张 英文 27-10-2023
产品特点 产品特点 英文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-05-2013
资料单张 资料单张 法文 27-10-2023
产品特点 产品特点 法文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 27-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 27-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 27-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 27-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 27-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 27-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 27-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-10-2023

查看文件历史