Elocta

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-12-2018

有效成分:

efmoroctokog alfaa

可用日期:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

efmoroctocog alfa

治疗组:

hemostaatit

治疗领域:

Hemofilia A

疗效迹象:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Elocta voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2015-11-18

资料单张

                                60
B. PAKKAUSSELOSTE
61
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ELOCTA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ELOCTA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ELOCTA 750 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ELOCTA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ELOCTA 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ELOCTA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ELOCTA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ELOCTA 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
efmoroktokogi alfa
(efmoroctocogum alfa)
(rekombinantti hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä ELOCTA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ELOCTAa
3.
Miten ELOCTAa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ELOCTAn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ELOCTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ELOCTAn vaikuttava aine on efmoroktokogi alfa, rekombinantti
hyytymistekijä VIII, Fc-fuusioproteiini.
Hyytymistekijä VIII on elimistön luontaisesti tuottama proteiini, ja
se on välttämätön veren hyytymisen ja
verenvuodon pysäyttämisen kannalta.
ELOCTA on lääke, jota käytetään verenvuotojen hoitoon ja
estämiseen kaikenikäisille hemofilia A –
potilaille 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ELOCTA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ELOCTA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ELOCTA 750 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ELOCTA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ELOCTA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ELOCTA 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ELOCTA 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ELOCTA 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ELOCTA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU efmoroktokogi
alfaa (efmoroctocogum alfa).
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ELOCTA sisältää noin 83 IU/ml
rekombinanttia ihmisen
hyytymistekijä VIII:tä, efmoroktokogi alfaa.
ELOCTA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU efmoroktokogi
alfaa (efmoroctocogum alfa).
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ELOCTA sisältää noin 167 IU/ml
rekombinanttia ihmisen
hyytymistekijä VIII:tä, efmoroktokogi alfaa.
ELOCTA 750 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 750 IU efmoroktokogi
alfaa (efmoroctocogum alfa).
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ELOCTA sisältää noin 250 IU/ml
rekombinanttia ihmisen
hyytymistekijä VIII:tä, efmoroktokogi alfaa.
ELOCTA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 1 000 IU efmoroktokogi
alfaa (efmoroctocogum alfa).
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ELOCTA sisältää noin 333 IU/ml
rekombinanttia ihmisen
hyytymistekijä VIII:tä, efmoroktokogi alfaa.
ELOCTA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 1 500 IU efmoroktokogi
alfaa (efmoroctocogum alfa).
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ELOCTA sisältää noin 500 IU/ml
rekombinanttia ihmisen
hyytymistekijä VIII:tä, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 26-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 26-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 26-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2018
资料单张 资料单张 德文 26-02-2021
产品特点 产品特点 德文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 26-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2018
资料单张 资料单张 英文 16-05-2018
产品特点 产品特点 英文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-12-2015
资料单张 资料单张 法文 26-02-2021
产品特点 产品特点 法文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 26-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 26-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 26-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 26-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 26-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 26-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史