Elocta

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

efmoroctokog alfaa

Доступна з:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

efmoroctocog alfa

Терапевтична група:

hemostaatit

Терапевтична области:

Hemofilia A

Терапевтичні свідчення:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Elocta voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2015-11-18

інформаційний буклет

                                60
B. PAKKAUSSELOSTE
61
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ELOCTA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ELOCTA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ELOCTA 750 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ELOCTA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ELOCTA 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ELOCTA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ELOCTA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ELOCTA 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
efmoroktokogi alfa
(efmoroctocogum alfa)
(rekombinantti hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä ELOCTA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ELOCTAa
3.
Miten ELOCTAa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ELOCTAn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ELOCTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ELOCTAn vaikuttava aine on efmoroktokogi alfa, rekombinantti
hyytymistekijä VIII, Fc-fuusioproteiini.
Hyytymistekijä VIII on elimistön luontaisesti tuottama proteiini, ja
se on välttämätön veren hyytymisen ja
verenvuodon pysäyttämisen kannalta.
ELOCTA on lääke, jota käytetään verenvuotojen hoitoon ja
estämiseen kaikenikäisille hemofilia A –
potilaille 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ELOCTA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ELOCTA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ELOCTA 750 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ELOCTA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ELOCTA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ELOCTA 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ELOCTA 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ELOCTA 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ELOCTA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU efmoroktokogi
alfaa (efmoroctocogum alfa).
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ELOCTA sisältää noin 83 IU/ml
rekombinanttia ihmisen
hyytymistekijä VIII:tä, efmoroktokogi alfaa.
ELOCTA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU efmoroktokogi
alfaa (efmoroctocogum alfa).
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ELOCTA sisältää noin 167 IU/ml
rekombinanttia ihmisen
hyytymistekijä VIII:tä, efmoroktokogi alfaa.
ELOCTA 750 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 750 IU efmoroktokogi
alfaa (efmoroctocogum alfa).
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ELOCTA sisältää noin 250 IU/ml
rekombinanttia ihmisen
hyytymistekijä VIII:tä, efmoroktokogi alfaa.
ELOCTA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 1 000 IU efmoroktokogi
alfaa (efmoroctocogum alfa).
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ELOCTA sisältää noin 333 IU/ml
rekombinanttia ihmisen
hyytymistekijä VIII:tä, efmoroktokogi alfaa.
ELOCTA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 1 500 IU efmoroktokogi
alfaa (efmoroctocogum alfa).
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ELOCTA sisältää noin 500 IU/ml
rekombinanttia ihmisen
hyytymistekijä VIII:tä, 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів