Efmody

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-06-2021

有效成分:

hydrokortizon

可用日期:

Diurnal Europe B.V.

ATC代码:

H02AB09

INN(国际名称):

hydrocortisone

治疗组:

Kortikosteroidy na systémové použitie

治疗领域:

Adrenal Hyperplasia, Congenital

疗效迹象:

Treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adolescents aged 12 years and over and adults.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2021-05-27

资料单张

                                35
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EFMODY 5 MG TVRDÉ KAPSULY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
EFMODY 10 MG TVRDÉ KAPSULY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
EFMODY 20 MG TVRDÉ KAPSULY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
hydrokortizón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Efmody a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Efmody
3.
Ako užívať Efmody
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Efmody
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EFMODY A
NA ČO SA POUŽÍVA
Liek obsahuje liečivo hydrokortizón. Hydrokortizón patrí do
skupiny liekov známych ako
kortikosteroidy.
Hydrokortizón je kópia hormónu kortizol. Kortizol sa v tele tvorí
v nadobličkách. Efmody sa používa,
keď nadobličky neprodukujú dostatok kortizolu z dôvodu zdedeného
stavu nazývaného kongenitálna
adrenálna hyperplázia. Liek Efmody je indikovaný na použitie u
dospelých a dospievajúcich od 12
rokov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE EFMODY
NEUŽÍVAJTE EFMODY
-
Ak ste alergický na hydrokortizón alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať Efmody, sa v nasledujúcich
prípadoch obráťte na svojho lekára alebo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Efmody 5 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Efmody 10 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Efmody 20 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Efmody 5 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním.
Každá tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním obsahuje 5 mg
hydrokortizónu.
Efmody 10 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním.
Každá tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním obsahuje 10 mg
hydrokortizónu.
Efmody 20 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním.
Každá tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním obsahuje 20 mg
hydrokortizónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním.
Efmody 5 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním.
Jedna kapsula (asi 19 mm dlhá) s nepriehľadným modrým vrchnákom a
nepriehľadným bielym telom
označeným „CHC 5 mg“ obsahuje biely až sivobiely granulát.
Efmody 10 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním.
Jedna kapsula (asi 19 mm dlhá) s nepriehľadným zeleným vrchnákom
a nepriehľadným bielym telom
označeným „CHC 10 mg“ obsahuje biely až sivobiely granulát.
Efmody 20 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním.
Jedna kapsula (asi 22 mm dlhá) s nepriehľadným oranžovým
vrchnákom a nepriehľadným bielym
telom označeným „CHC 20 mg“ obsahuje biely až sivobiely
granulát.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (congenital adrenal
hyperplasia, CAH) u dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších a dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou CAH.
3
Keďže ide o udržiavaciu liečbu, dávkovanie sa musí individuálne
prispôsobiť podľa odpovede
pacienta. Má sa použiť najnižšia možná dávka.
Je potrebné monitorovať klinickú odpoveď pacientov a pozorne ich
sledovať z hľadiska pre
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 25-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 25-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-06-2021
资料单张 资料单张 德文 25-08-2023
产品特点 产品特点 德文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 25-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-06-2021
资料单张 资料单张 英文 25-08-2023
产品特点 产品特点 英文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-06-2021
资料单张 资料单张 法文 25-08-2023
产品特点 产品特点 法文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 25-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 25-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 25-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史