Efmody

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-06-2021

有效成分:

hydrokortison

可用日期:

Diurnal Europe B.V.

ATC代码:

H02AB09

INN(国际名称):

hydrocortisone

治疗组:

Kortikosteroidy pro systémové použití

治疗领域:

Adrenal Hyperplasia, Congenital

疗效迹象:

Treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adolescents aged 12 years and over and adults.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2021-05-27

资料单张

                                35
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFMODY 5 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
EFMODY 10 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
EFMODY 20 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
hydrocortisonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Efmody a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Efmody
užívat
3.
Jak se přípravek Efmody užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Efmody uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EFMODY A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Efmody obsahuje léčivou látku hydrokortison.
Hydrokortison patří do skupiny léčivých
látek známých jako kortikosteroidy.
Hydrokortison je kopie hormonu kortizolu. Kortizol je v těle
vytvářen nadledvinami. Přípravek
Efmody se používá, jestliže nadledviny nevytvářejí dostatek
kortizolu z důvodu dědičného
onemocnění zvaného kongenitální adrenální hyperplazie. Je
určen pro použití u dospělých a
dospívajících od 12 let věku.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK EFMODY
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK EFMODY
-
jestliže jste alergický(á) na hydrokortison nebo na kterouk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Efmody 5 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Efmody 10 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Efmody 20 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Efmody 5 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním.
Jedna tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje
hydrocortisonum 5 mg.
Efmody 10 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním.
Jedna tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje
hydrocortisonum 10 mg.
Efmody 20 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním.
Jedna tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje
hydrocortisonum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním.
Efmody 5 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním.
Tobolka (dlouhá přibližně 19 mm) s neprůhledným modrým víčkem
a neprůhledným bílým tělem
s natištěným označením „CHC 5 mg“ obsahující bílé až
téměř bílé granule.
Efmody 10 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním.
Tobolka (dlouhá přibižně 19 mm) s neprůhledným zeleným víčkem
a neprůhledným bílým tělem
s natištěným označením „CHC 10 mg“ obsahující bílé až
téměř bílé granule.
Efmody 20 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním.
Tobolka (dlouhá přibližně 22 mm) s neprůhledným oranžovým
víčkem a neprůhledným bílým tělem
s natištěným označením „CHC 20 mg“ obsahující bílé až
téměř bílé granule.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba kongenitální adrenální hyperplazie (CAH) u
dospívajících ve věku od 12 let a dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba má být zahájena lékařem, který má zkušenosti s
léčbou CAH.
3
Při udržovací léčbě musí být dávka individualizována podle
odpovědi jednotlivých pacientů. Má být
použita nejnižší možná dávka.
Klinickou odpověď je třeba monitorovat a pacienti mají
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 25-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-06-2021
资料单张 资料单张 德文 25-08-2023
产品特点 产品特点 德文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 25-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-06-2021
资料单张 资料单张 英文 25-08-2023
产品特点 产品特点 英文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-06-2021
资料单张 资料单张 法文 25-08-2023
产品特点 产品特点 法文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 25-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 25-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 25-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史