Efmody

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-06-2021

유효 성분:

hydrokortison

제공처:

Diurnal Europe B.V.

ATC 코드:

H02AB09

INN (International Name):

hydrocortisone

치료 그룹:

Kortikosteroidy pro systémové použití

치료 영역:

Adrenal Hyperplasia, Congenital

치료 징후:

Treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adolescents aged 12 years and over and adults.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2021-05-27

환자 정보 전단

                                35
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFMODY 5 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
EFMODY 10 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
EFMODY 20 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
hydrocortisonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Efmody a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Efmody
užívat
3.
Jak se přípravek Efmody užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Efmody uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EFMODY A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Efmody obsahuje léčivou látku hydrokortison.
Hydrokortison patří do skupiny léčivých
látek známých jako kortikosteroidy.
Hydrokortison je kopie hormonu kortizolu. Kortizol je v těle
vytvářen nadledvinami. Přípravek
Efmody se používá, jestliže nadledviny nevytvářejí dostatek
kortizolu z důvodu dědičného
onemocnění zvaného kongenitální adrenální hyperplazie. Je
určen pro použití u dospělých a
dospívajících od 12 let věku.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK EFMODY
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK EFMODY
-
jestliže jste alergický(á) na hydrokortison nebo na kterouk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Efmody 5 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Efmody 10 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Efmody 20 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Efmody 5 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním.
Jedna tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje
hydrocortisonum 5 mg.
Efmody 10 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním.
Jedna tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje
hydrocortisonum 10 mg.
Efmody 20 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním.
Jedna tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje
hydrocortisonum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním.
Efmody 5 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním.
Tobolka (dlouhá přibližně 19 mm) s neprůhledným modrým víčkem
a neprůhledným bílým tělem
s natištěným označením „CHC 5 mg“ obsahující bílé až
téměř bílé granule.
Efmody 10 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním.
Tobolka (dlouhá přibižně 19 mm) s neprůhledným zeleným víčkem
a neprůhledným bílým tělem
s natištěným označením „CHC 10 mg“ obsahující bílé až
téměř bílé granule.
Efmody 20 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním.
Tobolka (dlouhá přibližně 22 mm) s neprůhledným oranžovým
víčkem a neprůhledným bílým tělem
s natištěným označením „CHC 20 mg“ obsahující bílé až
téměř bílé granule.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba kongenitální adrenální hyperplazie (CAH) u
dospívajících ve věku od 12 let a dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba má být zahájena lékařem, který má zkušenosti s
léčbou CAH.
3
Při udržovací léčbě musí být dávka individualizována podle
odpovědi jednotlivých pacientů. Má být
použita nejnižší možná dávka.
Klinickou odpověď je třeba monitorovat a pacienti mají
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-06-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기