Effentora

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-04-2014

有效成分:

fentanyl

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

N02AB03

INN(国际名称):

fentanyl

治疗组:

Pretsāpju līdzekļi

治疗领域:

Pain; Cancer

疗效迹象:

Effentora ir indicēta sirdslēkmes (BTP) ārstēšanai pieaugušajiem ar vēzi, kuri jau saņem ārstēšanas opioīdu terapiju hronisku vēža sāpju ārstēšanai. BTP ir pārejas paasinājumu sāpes, kas rodas fona citādi kontrolētā pastāvīgas sāpes. Pacientiem, kas saņem uzturēšanas opioīdu terapiju, ir tie, kas lieto vismaz 60 mg iekšķīgi morfīna katru dienu, vismaz 25 mikrogrami no fentanila transdermālā stundā, vismaz 30 mg oksikodonu, katru dienu vismaz 8 mg perorāli hydromorphone ikdienas vai equianalgesic devu citu opioīdu uz nedēļu vai ilgāk.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2008-04-04

资料单张

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFFENTORA, 100 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
EFFENTORA, 200 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
EFFENTORA, 400 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
EFFENTORA, 600 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
EFFENTORA, 800 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
Fentanyl
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Effentora un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Effentora lietošanas
3.
Kā lietot Effentora
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Effentora
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFFENTORA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Effentora aktīvā viela ir fentanila citrāts. Effentora ir sāpju
mazinošas zāles, pazīstamas kā opioīdi,
kuras tiek lietotas pēkšņu, nekontrolējamu sāpju ārstēšanai
pieaugušiem vēža slimniekiem, kuri jau
lieto citus opioīdu līdzekļus nepārtraukto (visas diennakts
garumā) sāpju mazināšanai.
Pēkšņas, nekontrolējamas sāpes ir papildu, pēkšņas sāpes,
kuras parādās neskatoties uz to, ka Jūs
lietojat parastos opioīdu sāpju mazināšanas medikamentus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EFFENTORA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EFFENTORA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jūs regulāri nelietojat parakstītās opioīdu grupas zāles
(piem., kodeīnu, fentanilu,
hidromorfonu, morfīnu, oksikodonu, petidīnu) katru dienu regulā
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Effentora, 100 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Effentora, 200 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Effentora, 400 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Effentora, 600 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Effentora, 800 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Effentora, 100 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 100 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 10 mg nātrija.
Effentora, 200 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 200 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 20 mg nātrija.
Effentora, 400 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 400 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 20 mg nātrija.
Effentora, 600 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 600 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 20 mg nātrija.
Effentora, 800 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 800 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 20 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aiz vaiga lietojamā tablete.
Effentora, 100 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Plakana, balta tablete ar noapaļotām, koniskām malām, ar vienā
pusē reljefi izveidotu simbolu „C” un
otrā pusē “1”.
Effentora, 200 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Plakana, balta tablete ar noapaļotām, koniskām malām, ar vienā
pusē reljefi izveidotu simbolu „C” un
otrā pusē “2”.
Effentora, 400 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 04-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-04-2014
资料单张 资料单张 捷克文 04-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 04-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-04-2014
资料单张 资料单张 德文 04-04-2024
产品特点 产品特点 德文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-04-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-04-2014
资料单张 资料单张 希腊文 04-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-04-2014
资料单张 资料单张 英文 04-04-2024
产品特点 产品特点 英文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-04-2014
资料单张 资料单张 法文 04-04-2024
产品特点 产品特点 法文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 04-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-04-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 04-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-04-2014
资料单张 资料单张 波兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-04-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 04-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-04-2014
资料单张 资料单张 挪威文 04-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-04-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史