Effentora

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

fentanyl

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

N02AB03

INN (Mezinárodní Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Pretsāpju līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Pain; Cancer

Terapeutické indikace:

Effentora ir indicēta sirdslēkmes (BTP) ārstēšanai pieaugušajiem ar vēzi, kuri jau saņem ārstēšanas opioīdu terapiju hronisku vēža sāpju ārstēšanai. BTP ir pārejas paasinājumu sāpes, kas rodas fona citādi kontrolētā pastāvīgas sāpes. Pacientiem, kas saņem uzturēšanas opioīdu terapiju, ir tie, kas lieto vismaz 60 mg iekšķīgi morfīna katru dienu, vismaz 25 mikrogrami no fentanila transdermālā stundā, vismaz 30 mg oksikodonu, katru dienu vismaz 8 mg perorāli hydromorphone ikdienas vai equianalgesic devu citu opioīdu uz nedēļu vai ilgāk.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2008-04-04

Informace pro uživatele

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFFENTORA, 100 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
EFFENTORA, 200 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
EFFENTORA, 400 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
EFFENTORA, 600 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
EFFENTORA, 800 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
Fentanyl
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Effentora un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Effentora lietošanas
3.
Kā lietot Effentora
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Effentora
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFFENTORA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Effentora aktīvā viela ir fentanila citrāts. Effentora ir sāpju
mazinošas zāles, pazīstamas kā opioīdi,
kuras tiek lietotas pēkšņu, nekontrolējamu sāpju ārstēšanai
pieaugušiem vēža slimniekiem, kuri jau
lieto citus opioīdu līdzekļus nepārtraukto (visas diennakts
garumā) sāpju mazināšanai.
Pēkšņas, nekontrolējamas sāpes ir papildu, pēkšņas sāpes,
kuras parādās neskatoties uz to, ka Jūs
lietojat parastos opioīdu sāpju mazināšanas medikamentus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EFFENTORA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EFFENTORA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jūs regulāri nelietojat parakstītās opioīdu grupas zāles
(piem., kodeīnu, fentanilu,
hidromorfonu, morfīnu, oksikodonu, petidīnu) katru dienu regulā
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Effentora, 100 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Effentora, 200 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Effentora, 400 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Effentora, 600 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Effentora, 800 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Effentora, 100 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 100 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 10 mg nātrija.
Effentora, 200 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 200 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 20 mg nātrija.
Effentora, 400 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 400 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 20 mg nātrija.
Effentora, 600 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 600 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 20 mg nātrija.
Effentora, 800 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 800 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 20 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aiz vaiga lietojamā tablete.
Effentora, 100 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Plakana, balta tablete ar noapaļotām, koniskām malām, ar vienā
pusē reljefi izveidotu simbolu „C” un
otrā pusē “1”.
Effentora, 200 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Plakana, balta tablete ar noapaļotām, koniskām malām, ar vienā
pusē reljefi izveidotu simbolu „C” un
otrā pusē “2”.
Effentora, 400 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-04-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů