Edarbi

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-03-2023

有效成分:

Azilsartan medoxomil

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

C09CA09

INN(国际名称):

azilsartan medoxomil

治疗组:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

治疗领域:

Háþrýstingur

疗效迹象:

Edarbi er ætlað til meðferðar við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2011-12-07

资料单张

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EDARBI 20 MG TÖFLUR
EDARBI 40 MG TÖFLUR
EDARBI 80 MG TÖFLUR
azilsartanmedoxomil
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Edarbi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Edarbi
3.
Hvernig nota á Edarbi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Edarbi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EDARBI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Edarbi inniheldur virkt efni sem kallast azilsartanmedoxomil og
tilheyrir flokki lyfja sem kölluð eru
angíótensín II viðtakablokkar. Angíótensín II er efni sem er
náttúrulega til staðar í líkamanum og
veldur því að æðar þrengjast og hækkar því blóðþrýsting.
Edarbi hindrar þessi áhrif þannig að það
slaknar á æðum sem hjálpar til við að lækka
blóðþrýstinginn.
Lyfið er notað til meðferðar við háþrýstingi hjá fullorðnum
sjúklingum (18 ára og eldri).
Lækkun á blóðþrýstingi verður mælanleg innan 2 vikna frá
því meðferð er hafin og full áhrif af
skammtinum koma fram á 4 vikum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EDARBI
_ _
EKKI MÁ NOTA EDARBI
-
ef um er að
RÆÐA OFNÆMI
fyrir azilsartanmedoxomili eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
-
ef þú ert
GENGIN MEIRA EN ÞRJÁ MÁNUÐI MEÐGÖNGU.
(Einnig er betra að forðast notkun lyfsins
snemma á meðgöng
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Edarbi 20 mg töflur
Edarbi 40 mg töflur
Edarbi 80 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Edarbi 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg azilsartanmedoxomil (sem kalíum).
Edarbi 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg azilsartanmedoxomil (sem kalíum).
Edarbi 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg azilsartanmedoxomil (sem kalíum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Edarbi 20 mg töflur
Hvítar til nærri því hvítar kringlóttar töflur, 6,0 mm í
þvermál, með áletruninni „ASL“ á annarri
hliðinni og „20“ á hinni hliðinni.
Edarbi 40 mg töflur
Hvítar eða nærri því hvítar kringlóttar töflur, 7,6 mm í
þvermál, með áletruninni „ASL“ á annarri
hliðinni og „40“ á hinni hliðinni.
Edarbi 80 mg töflur
Hvítar eða nærri því hvítar kringlóttar töflur, 9,6 mm í
þvermál, með áletruninni „ASL“ á annarri
hliðinni og „80“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Edarbi er ætlað til meðferðar við háþrýstingi hjá
fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur hjá fullorðnum er 40 mg einu sinni á
sólarhring. Hjá sjúklingum sem
ekki næst fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með lægri
skammti, má auka skammtinn í að hámarki
80 mg einu sinni á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan 2 vikna frá
því meðferð hefst og hámarksverkun
innan 4 vikna.
3
Ef ekki næst nægilega góð stjórn á blóðþrýstingi með Edarbi
einu sér er hægt að ná frekari lækkun á
blóðþrýstingi með því að gefa önnur
blóðþrýstingslækkandi lyf í meðferðinni, þ.m.t. þvagræsilyf
(eins
og klórtalidón og hýdróklórtíazíð) og kalsíumgangaloka (sjá
kafla 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
_ _
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir (65 ára og eldri) _
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa öldruðum sjúklingum
(sjá kafla 5.2), þó íhuga megi 20 mg
upphafsskammt 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 17-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 17-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 17-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2015
资料单张 资料单张 德文 17-03-2023
产品特点 产品特点 德文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 17-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2015
资料单张 资料单张 英文 17-03-2023
产品特点 产品特点 英文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2015
资料单张 资料单张 法文 17-03-2023
产品特点 产品特点 法文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 17-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 17-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 17-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 17-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 17-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 17-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 17-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史