Ebymect

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-08-2019

有效成分:

dapagliflozin monohidrat пропандиол, метформина hidroklorid

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

A10BD15

INN(国际名称):

dapagliflozin, metformin

治疗组:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

治疗领域:

Dijabetes Mellitus, tip 2

疗效迹象:

Dijabetes tipa 2 mellitusFor liječenje nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe. u monoterapiji kada метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije. osim drugih lijekova za liječenje šećerne bolesti tipa 2 . Prema rezultatima istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5. Dijabetes tip 1 mellitusEdistride prikazan kod odraslih za liječenje nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 1, kao dodatak na inzulin kod pacijenata sa BMI ≥ 27 kg/m2, pri monoterapija inzulin ne pruža dovoljno glikemijski kontrole, unatoč optimalnu terapiju inzulina.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

odobren

授权日期:

2015-11-15

资料单张

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EBYMECT 5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EBYMECT 5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dapagliflozin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ebymect i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ebymect
3.
Kako uzimati Ebymect
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ebymect
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EBYMECT I ZA ŠTO SE KORISTI
Ebymect sadrži dvije različite djelatne tvari koje se zovu
dapagliflozin i metformin. Obje pripadaju
skupini lijekova koji se nazivaju oralnim antidijabeticima. To su
lijekovi za liječenje šećerne bolesti
koji se uzimaju kroz usta.
Ebymect se primjenjuje za liječenje jedne vrste šećerne bolesti
koja se naziva „šećerna bolest tipa 2“ u
odraslih bolesnika (u dobi od 18 ili više godina). Ako imate
šećernu bolest tipa 2, Vaša gušterača ne
proizvodi dovoljno inzulina ili Vaše tijelo ne može pravilno
iskoristiti inzulin koji proizvodi. To
dovodi do visoke razine šećera (glukoze) u Vašoj krvi.

Dapagliflozin djeluje tako da uklanja višak šećera iz tijela preko
urina i snižava količinu šećera
u krvi. Također može pomoći u sprječavanju srčane bolesti.

Metformin djeluje uglavnom tako da sprječava proizvodnju glukoze u
jetri.
Kod liječenja šećerne bolesti tipa 2:

Ovaj se lijek uzima u kombinaciji s dijetom i tjelovježbom.

Ovaj lijek se koris
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ebymect 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Ebymect 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ebymect 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata i 850 mg
metforminklorida.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ebymect 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Smeđe, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete veličine 9,5 x
20 mm, s utisnutom oznakom
„5/850“ na jednoj i „1067“ na drugoj strani.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Žute, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete veličine 10,5 x
21,5 mm, s utisnutom oznakom
„5/1000“ na jednoj i „1069“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ebymect je indiciran za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
kao dopuna dijeti i tjelovježbi:
•
u bolesnika u kojih glikemija nije dovoljno dobro regulirana najvećom
podnošljivom dozom
samog metformina
•
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti u
bolesnika u kojih glikemija nije
dovoljno dobro regulirana metforminom i tim lijekovima
•
u bolesnika koji se već liječe kombinacijom dapagliflozina i
metformina u zasebnim tabletama
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, učinke na
regulaciju glikemije i kardiovaskularne događaje te ispitivane
populacije vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (brzina glomerularne filtracije
[GFR] ≥90 ml/min)_
Preporučena doza je jedna tableta dva puta dnevno. Jedna tableta
sadrži fiksnu dozu dapagliflozina i
metformina (vidjeti dio 2).
3
_Za bolesnike u kojih glikemija nije dovoljno
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 06-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 06-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 06-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-08-2019
资料单张 资料单张 德文 06-02-2024
产品特点 产品特点 德文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 06-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-08-2019
资料单张 资料单张 英文 06-02-2024
产品特点 产品特点 英文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-08-2019
资料单张 资料单张 法文 06-02-2024
产品特点 产品特点 法文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 06-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 06-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 06-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 06-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 06-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 06-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 06-02-2024

查看文件历史