Ebymect

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-02-2024

Principio attivo:

dapagliflozin monohidrat пропандиол, метформина hidroklorid

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

A10BD15

INN (Nome Internazionale):

dapagliflozin, metformin

Gruppo terapeutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Area terapeutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicazioni terapeutiche:

Dijabetes tipa 2 mellitusFor liječenje nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe. u monoterapiji kada метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije. osim drugih lijekova za liječenje šećerne bolesti tipa 2 . Prema rezultatima istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5. Dijabetes tip 1 mellitusEdistride prikazan kod odraslih za liječenje nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 1, kao dodatak na inzulin kod pacijenata sa BMI ≥ 27 kg/m2, pri monoterapija inzulin ne pruža dovoljno glikemijski kontrole, unatoč optimalnu terapiju inzulina.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2015-11-15

Foglio illustrativo

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EBYMECT 5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EBYMECT 5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dapagliflozin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ebymect i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ebymect
3.
Kako uzimati Ebymect
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ebymect
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EBYMECT I ZA ŠTO SE KORISTI
Ebymect sadrži dvije različite djelatne tvari koje se zovu
dapagliflozin i metformin. Obje pripadaju
skupini lijekova koji se nazivaju oralnim antidijabeticima. To su
lijekovi za liječenje šećerne bolesti
koji se uzimaju kroz usta.
Ebymect se primjenjuje za liječenje jedne vrste šećerne bolesti
koja se naziva „šećerna bolest tipa 2“ u
odraslih bolesnika (u dobi od 18 ili više godina). Ako imate
šećernu bolest tipa 2, Vaša gušterača ne
proizvodi dovoljno inzulina ili Vaše tijelo ne može pravilno
iskoristiti inzulin koji proizvodi. To
dovodi do visoke razine šećera (glukoze) u Vašoj krvi.

Dapagliflozin djeluje tako da uklanja višak šećera iz tijela preko
urina i snižava količinu šećera
u krvi. Također može pomoći u sprječavanju srčane bolesti.

Metformin djeluje uglavnom tako da sprječava proizvodnju glukoze u
jetri.
Kod liječenja šećerne bolesti tipa 2:

Ovaj se lijek uzima u kombinaciji s dijetom i tjelovježbom.

Ovaj lijek se koris
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ebymect 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Ebymect 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ebymect 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata i 850 mg
metforminklorida.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ebymect 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Smeđe, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete veličine 9,5 x
20 mm, s utisnutom oznakom
„5/850“ na jednoj i „1067“ na drugoj strani.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Žute, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete veličine 10,5 x
21,5 mm, s utisnutom oznakom
„5/1000“ na jednoj i „1069“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ebymect je indiciran za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
kao dopuna dijeti i tjelovježbi:
•
u bolesnika u kojih glikemija nije dovoljno dobro regulirana najvećom
podnošljivom dozom
samog metformina
•
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti u
bolesnika u kojih glikemija nije
dovoljno dobro regulirana metforminom i tim lijekovima
•
u bolesnika koji se već liječe kombinacijom dapagliflozina i
metformina u zasebnim tabletama
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, učinke na
regulaciju glikemije i kardiovaskularne događaje te ispitivane
populacije vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (brzina glomerularne filtracije
[GFR] ≥90 ml/min)_
Preporučena doza je jedna tableta dva puta dnevno. Jedna tableta
sadrži fiksnu dozu dapagliflozina i
metformina (vidjeti dio 2).
3
_Za bolesnike u kojih glikemija nije dovoljno
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-02-2024

Visualizza cronologia documenti