Dutrebis

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-04-2017

有效成分:

lamivudine, raltegravir kalium

可用日期:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC代码:

J05AR16

INN(国际名称):

lamivudine, raltegravir potassium

治疗组:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

治疗领域:

HIV-infecties

疗效迹象:

Dutrebis wordt aangegeven in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van een infectie van het humaan immunodeficiëntie virus (HIV‑1) in volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar en weegt ten minste 30 kg zonder heden of verleden voor het gebruik van anti‑retroviral bewijs van virale resistentie tegen antivirale middelen van de discre (Integrase Strand Transfer remmer) en NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase remmer) klassen (Zie de hoofdstukken 4. 2, 4. 4 en 5.

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2015-03-26

资料单张

                                39
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DUTREBIS 150 MG/300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
lamivudine/raltegravir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
ALS U DE OUDER BENT VAN EEN KIND DAT DUTREBIS GEBRUIKT, LEES DEZE
INFORMATIE DAN ZORGVULDIG
MET UW KIND DOOR.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
of uw kind
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u van een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DUTREBIS en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUTREBIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS DUTREBIS?
DUTREBIS is een antiretroviraal geneesmiddel (geneesmiddel tegen een
bepaald type virussen) dat
wordt gebruikt om een infectie met het humane immunodeficiëntievirus
(hiv) te behandelen. Het bevat
de werkzame stoffen lamivudine en raltegravir:

lamivudine behoort tot een groep van geneesmiddelen die
nucleosideanaloge
reversetranscriptaseremmers (NRTI’s) worden genoemd;

raltegravir behoort tot een groep geneesmiddelen die hiv-integrase
_strand transfer-_remmers
worden genoemd.
WAARVOOR WORDT DUTREBIS GEBRUIKT?
DUTREBIS wordt gebruikt voor de behandeling van hiv (humaan
immunodeficiëntievirus). Dit is het
virus dat het verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids) veroorzaakt.
DUTREBIS wordt gebruikt in combinatie met andere
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DUTREBIS 150 mg/300 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg lamivudine en 300 mg raltegravir
(als kaliumzout).
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 39,70 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Groene, ovale tablet, met de cijfers ‘144’ op een zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
DUTREBIS is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale
geneesmiddelen voor de
behandeling van humaan-immunodeficiëntievirus (hiv-1)-infectie bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar die ten minste 30 kg wegen
zonder huidige of eerdere virale
resistentie tegen antivirale middelen van de InSTI (integrase_ strand
transfer-_remmer_)_- en NRTI
(nucleosidereversetranscriptaseremmer)-klassen (zie rubrieken 4.2, 4.4
en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling dient te worden gestart door een arts die ervaren is in
de behandeling van hiv-
infecties.
Dosering
DUTREBIS moet worden gebruikt in combinatie met andere actieve
antiretrovirale therapieën (ART)
(zie rubrieken 4.4 en 5.1).
_Volwassenen, adolescenten en kinderen (van 6 t/m 11 jaar die ten
minste 30 kg wegen)_
De aanbevolen dosering is één tablet (150 mg lamivudine/300 mg
raltegravir) tweemaal daags.
Raltegravir is ook beschikbaar als kauwtablet voor kinderen die ten
minste 11 kg wegen en als
granulaat voor een orale suspensie voor zuigelingen en peuters vanaf 4
weken die ten minste 3 kg tot
minder dan 20 kg wegen. Raadpleeg de volledige samenvattingen van de
productkenmerken (SmPC’s)
van de kauwtablet en het granulaat voor orale suspensie voor
aanvullende doseringsinformatie.
Lamivudine is ook beschikbaar als drank voor kinderen ouder dan 3
maanden met een
lichaamsgewicht van minder dan 14 kg en voor patiënten die geen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 27-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 27-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 27-04-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-04-2017
资料单张 资料单张 德文 27-04-2017
产品特点 产品特点 德文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 27-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-04-2017
资料单张 资料单张 英文 27-04-2017
产品特点 产品特点 英文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-04-2017
资料单张 资料单张 法文 27-04-2017
产品特点 产品特点 法文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 27-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 27-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 27-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 27-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 27-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 27-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 27-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 27-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 27-04-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-04-2017

查看文件历史