Dupixent

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-10-2023

有效成分:

dupilumab

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

D11AH05

INN(国际名称):

dupilumab

治疗组:

Umboðsmenn fyrir húðbólgu, að undanskildu barkstera

治疗领域:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

疗效迹象:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2017-09-26

资料单张

                                128
B. FYLGISEÐILL
129
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DUPIXENT 300 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
dupilumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Dupixent og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dupixent
3.
Hvernig nota á Dupixent
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dupixent
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DUPIXENT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM DUPIXENT
Dupixent inniheldur virka efnið dupilumab.
Dupilumab er einstofna mótefni (tegund sérhæfðs próteins) sem
hamlar verkun próteina sem kallast
hvítfrumuboði (IL)-4 og (IL)-13. Bæði leika lykilhlutverk í að
valda einkennum ofnæmishúðbólgu,
astma, langvinnrar nef- og skútabólgu með sepageri í nefi,
svæsinn hnúðaskæning (prurigo nodularis,
PN) og rauðkyrningabólgu í vélinda.
NOTKUN DUPIXENT
Dupixent er notað til meðferðar hjá fullorðnum og unglingum 12
ára og eldri með miðlungsmikla eða
svæsna ofnæmishúðbólgu, einnig þekkt sem ofnæmisexem. Dupixent
er einnig notað til meðferðar hjá
börnum 6 mánaða til 11 ára með svæsna ofnæmishúðbólgu.
Dupixent má nota með lyfjum við exemi
sem borin eru á húðina eða eitt og sér.
Dupixent er einnig notað með öðrum astmalyfjum sem
viðhaldsmeðferð við svæsnum astma hjá
fullorðn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Dupixent 300 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Dupixent 300 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Dupilumab 300 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Hver einnota áfyllt sprauta inniheldur 300 mg af dupilumabi í 2 ml
lausn (150 mg/ml).
Dupilumab 300 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
Hver einnota áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 mg af dupilumabi í 2
ml lausn (150 mg/ml).
Dupilumab er að fullu manna einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínahamstra (CHO)
með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Tær eða lítillega ópallýsandi, litlaus eða fölgul sæfð lausn
án sýnilegra agna, með sýrustig u.þ.b. 5,9.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ofnæmishúðbólga
_Fullorðnir og unglingar _
Dupixent er ætlað til meðferðar við miðlungsmikilli eða
svæsinni ofnæmishúðbólgu (
_atopic _
_dermatitis_
) hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri þegar altæk
meðferð kemur til greina.
_ _
_Börn 6 mánaða til 11 ára_
Dupixent er ætlað til meðferðar við svæsinni ofnæmishúðbólgu
hjá börnum 6 mánaða til 11 ára þegar
altæk meðferð kemur til greina.
Astmi
_Fullorðnir og unglingar_
Dupixent er ætlað sem viðbótarviðhaldsmeðferð við svæsnum
astma með bólgu af tegund 2 sem
einkennist af fjölgun rauðkyrninga í blóði og/eða auknu
hlutfalli nituroxíðs í útöndunarlofti (fraction
of exhaled nitric oxide (FeNO)) hjá fullorðnum og unglingum 12 ára
og eldri, sjá kafla 5.1, þegar
fullnægjandi stjórnun er ekki náð með stórum skammti
innöndunarstera ( auk annars lyfs sem
viðhaldsmeðferð.
_Börn 6 til 11 ára _
Dupixent er ætlað sem viðbótarviðhaldsmeðferð við svæsnum
astma með bólgu af tegund 2 sem
einkennist af fjölgun rauðkyrninga í blóði og/eða auknu
hlutfalli nituroxíðs í útöndunarlofti hjá
börnum 6 til 11 ára, sjá kafla 5.1, þe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 10-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 10-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 10-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-03-2023
资料单张 资料单张 德文 10-10-2023
产品特点 产品特点 德文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 10-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-03-2023
资料单张 资料单张 英文 10-10-2023
产品特点 产品特点 英文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-03-2023
资料单张 资料单张 法文 10-10-2023
产品特点 产品特点 法文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 10-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 10-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 10-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 10-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-03-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史