DuoTrav

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
08-10-2021

有效成分:

травопрост, Timolol

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01ED51

INN(国际名称):

travoprost, timolol

治疗组:

Ophthalmologicals

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Sniženje intraokularnog tlaka (IOT) u odraslih bolesnika s glaukomom otvorenog kuta ili očnom hipertenzijom koji nedovoljno reagiraju na tematska beta-blokatora ili analoga prostaglandina.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

odobren

授权日期:

2006-04-23

资料单张

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMA/ML + 5 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
travoprost/timolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DuoTrav i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati DuoTrav
3.
Kako primjenjivati DuoTrav
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DuoTrav
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUOTRAV I ZA ŠTO SE KORISTI
DuoTrav kapi za oko, otopina je kombinacija dvije djelatne tvari
(travoprosta i timolola). Travoprost
je analog prostaglandina koji djeluje tako da povećava otjecanje
vodene tekućine iz oka i na taj način
snižava očni tlak. Timolol je beta blokator koji smanjuje stvaranje
očne vodice unutar oka. Ova dva
sastojka zajedno snižavaju tlak u oku.
DuoTrav kapi za oko se koriste za liječenje visokog tlaka u oku kod
odraslih osoba, uključujući starije.
Ovaj tlak može dovesti do bolesti koja se naziva glaukom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI DUOTRAV
NEMOJTE PRIMJENJIVATI DUOTRAV

ako ste alergični na travoprost, prostaglandin, timolol, beta
blokatore ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).

ako imate ili ste u prošlosti imali dišne tegobe, kao što je astma,
teški kronični opstruktivni
bronhitis (tešku bolest pluća koje može uzrokovati piskanje pri
disanju, otežano disanje i/ili
dugotrajni kašalj) ili druge teškoće s disanjem.

ako imate tešku peludnu groznicu.

ak
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DuoTrav 40 mikrograma/ml + 5 mg/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 40 mikrograma travoprosta i 5 mg timolola (u
obliku timololmaleata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 10 mikrograma polikvaternija-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilenglikola i
1 mg polioksietilen hidrogeniranog ricinusovog ulja 40 (vidjeti dio
4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina (kapi za oko).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
DuoTrav je indiciran kod odraslih za sniženje intraokularnog tlaka
(IOT) u bolesnika s glaukomom
otvorenog kuta ili očnom hipertenzijom koji nedovoljno reagiraju na
lokalne beta blokatore ili analoge
prostaglandina (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena kod odraslih, uključujući starije _
Doza je jedna kap lijeka DuoTrav u konjunktivalnu vrećicu
oboljelog(ih) oka (očiju) jednom dnevno,
ujutro ili navečer. Mora biti primijenjen u isto vrijeme svaki dan.
Ako se preskoči jedna doza, liječenje je potrebno nastaviti sa
sljedećom dozom kako je planirano.
Doza ne smije prekoračiti jednu kap u oboljelo oko (oči) na dan.
_Posebne populacije _
_Oštećenje jetre ili bubrega _
Nisu provedene studije s DuoTrav kapima niti s timololom 5 mg/ml
kapima za oko u bolesnika s
oštećenjem jetre ili bubrega.
Travoprost je ispitivan kod bolesnika s blažim do teškim
oštećenjem jetre kao i u bolesnika s blažim
do teškim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina do razine 14
ml/min). Nije bilo potrebno
prilagođavati dozu u ovih bolesnika.
Kod bolesnika s oštećenjem bubrega ili jetre koji uzimaju DuoTrav ne
očekuje se potreba za
prilagođavanjem doze (vidjeti dio 5.2).
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost DuoTrava u djece i adolescenata ispod 18
godina nije ustanovljena. Nema
dostupnih podataka.
Način primjene
Za oko.
Bolesnik mora ukloni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 08-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2010
资料单张 资料单张 捷克文 08-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 08-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2010
资料单张 资料单张 德文 08-10-2021
产品特点 产品特点 德文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 希腊文 08-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2010
资料单张 资料单张 英文 08-10-2021
产品特点 产品特点 英文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2010
资料单张 资料单张 法文 08-10-2021
产品特点 产品特点 法文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2010
资料单张 资料单张 意大利文 08-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 08-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 波兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 08-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2010
资料单张 资料单张 挪威文 08-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 08-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 08-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 08-10-2021

查看文件历史