DuoTrav

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-10-2021

Aktivni sastojci:

травопрост, Timolol

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

S01ED51

INN (International ime):

travoprost, timolol

Terapijska grupa:

Ophthalmologicals

Područje terapije:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapijske indikacije:

Sniženje intraokularnog tlaka (IOT) u odraslih bolesnika s glaukomom otvorenog kuta ili očnom hipertenzijom koji nedovoljno reagiraju na tematska beta-blokatora ili analoga prostaglandina.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2006-04-23

Uputa o lijeku

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMA/ML + 5 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
travoprost/timolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DuoTrav i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati DuoTrav
3.
Kako primjenjivati DuoTrav
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DuoTrav
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUOTRAV I ZA ŠTO SE KORISTI
DuoTrav kapi za oko, otopina je kombinacija dvije djelatne tvari
(travoprosta i timolola). Travoprost
je analog prostaglandina koji djeluje tako da povećava otjecanje
vodene tekućine iz oka i na taj način
snižava očni tlak. Timolol je beta blokator koji smanjuje stvaranje
očne vodice unutar oka. Ova dva
sastojka zajedno snižavaju tlak u oku.
DuoTrav kapi za oko se koriste za liječenje visokog tlaka u oku kod
odraslih osoba, uključujući starije.
Ovaj tlak može dovesti do bolesti koja se naziva glaukom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI DUOTRAV
NEMOJTE PRIMJENJIVATI DUOTRAV

ako ste alergični na travoprost, prostaglandin, timolol, beta
blokatore ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).

ako imate ili ste u prošlosti imali dišne tegobe, kao što je astma,
teški kronični opstruktivni
bronhitis (tešku bolest pluća koje može uzrokovati piskanje pri
disanju, otežano disanje i/ili
dugotrajni kašalj) ili druge teškoće s disanjem.

ako imate tešku peludnu groznicu.

ak
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DuoTrav 40 mikrograma/ml + 5 mg/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 40 mikrograma travoprosta i 5 mg timolola (u
obliku timololmaleata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 10 mikrograma polikvaternija-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilenglikola i
1 mg polioksietilen hidrogeniranog ricinusovog ulja 40 (vidjeti dio
4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina (kapi za oko).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
DuoTrav je indiciran kod odraslih za sniženje intraokularnog tlaka
(IOT) u bolesnika s glaukomom
otvorenog kuta ili očnom hipertenzijom koji nedovoljno reagiraju na
lokalne beta blokatore ili analoge
prostaglandina (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena kod odraslih, uključujući starije _
Doza je jedna kap lijeka DuoTrav u konjunktivalnu vrećicu
oboljelog(ih) oka (očiju) jednom dnevno,
ujutro ili navečer. Mora biti primijenjen u isto vrijeme svaki dan.
Ako se preskoči jedna doza, liječenje je potrebno nastaviti sa
sljedećom dozom kako je planirano.
Doza ne smije prekoračiti jednu kap u oboljelo oko (oči) na dan.
_Posebne populacije _
_Oštećenje jetre ili bubrega _
Nisu provedene studije s DuoTrav kapima niti s timololom 5 mg/ml
kapima za oko u bolesnika s
oštećenjem jetre ili bubrega.
Travoprost je ispitivan kod bolesnika s blažim do teškim
oštećenjem jetre kao i u bolesnika s blažim
do teškim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina do razine 14
ml/min). Nije bilo potrebno
prilagođavati dozu u ovih bolesnika.
Kod bolesnika s oštećenjem bubrega ili jetre koji uzimaju DuoTrav ne
očekuje se potreba za
prilagođavanjem doze (vidjeti dio 5.2).
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost DuoTrava u djece i adolescenata ispod 18
godina nije ustanovljena. Nema
dostupnih podataka.
Način primjene
Za oko.
Bolesnik mora ukloni
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-10-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata