DuoPlavin

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-02-2023

有效成分:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

B01AC30

INN(国际名称):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

治疗组:

Antitromboziniai vaistai

治疗领域:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

疗效迹象:

DuoPlavin vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (ASR) antrinė prevencija. DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2010-03-14

资料单张

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
DuoPlavin 75 mg/75 mg plėvele dengtos tabletės
DuoPlavin 75 mg/100 mg plėvele dengtos tabletės
klopidogrelis (clopidogrelum) / acetilsalicilo rūgštis (acidum
acetylsalicylicum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi infromacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra DuoPlavin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DuoPlavin
3.
Kaip vartoti DuoPlavin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DuoPlavin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra DuoPlavin ir kam jis vartojamas
DuoPlavin, kurį sudaro klopidogrelis ir acetilsalicilo rūgštis
(ASR), priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistais. Trombocitai yra labai mažos kraujo
plokštelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti kai kuriose kraujagyslėse, kurios
vadinamos arterijomis,
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti procesui, kuris
vadinasi aterotrombozė).
DuoPlavin skirtas suaugusiems žmonėms, kad nesusidarytų kraujo
krešulių sukietėjusiose arterijose,
kurie gali sukelti aterotrombozinius reiškinius (insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį).
Jums paskirtas DuoPlavin, kurį sudaro du skirtingi vaistai,
klopidogrelis ir ASR, kad apsaugotų nuo
kraujo krešulių susidarymo, nes Jums anksčiau jau buvo stiprus
krūtinės skausmas, vadinamas
nestabilia krūtinės angina arba širdies smūgiu (miokardo
infarktas). Gydydamas tok
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DuoPlavin 75 mg/75 mg plėvele dengtos tabletės
DuoPlavin 75 mg/100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
DuoPlavin 75 mg/75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(clopidogrelum) (vandenilio sulfato
pavidalu) ir 75 mg acetilsalicilo rūgšties (acidum
acetylsalicylicum) (ASR).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
DuoPlavin 75 mg/100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(clopidogrelum) (vandenilio sulfato
pavidalu) ir 100 mg acetilsalicilo rūgšties (acidum
acetylsalicylicum) (ASR).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
DuoPlavin 75 mg/75 mg plėvele dengtos tabletės
Geltona, ovali, šiek tiek abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „C75“, kitoje – „A75“.
DuoPlavin 75 mg/100 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, ovali, šiek tiek abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „C75“, kitoje – „A100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
DuoPlavin skirtas antrinei aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams, kurie jau
vartoja klopidogrelį kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
DuoPlavin yra fiksuotos dozės sudėtinis
vaistinis preparatas, skirtas tęsti gydymą, kai yra:
-
nesusijęs su ST segmento pakilimu ūminis širdies vainikinių
arterijų sindromas (nestabili
krūtinės angina arba miokardo infarktas be Q bangos), įskaitant
pacientus, kuriems po
perkutaninės vainikinių arterijų intervencijos (PVAI) įstatomas
stentas;
-
ūminis miokardo infarktas su ST segmento 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-02-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 07-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-02-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-02-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 07-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-02-2023
资料单张 资料单张 德文 07-07-2023
产品特点 产品特点 德文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-02-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-02-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-02-2023
资料单张 资料单张 英文 07-07-2023
产品特点 产品特点 英文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-02-2023
资料单张 资料单张 法文 07-07-2023
产品特点 产品特点 法文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-02-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-02-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-02-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-02-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-02-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-02-2023
资料单张 资料单张 波兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-02-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-02-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-02-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-02-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-02-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-02-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-02-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-02-2023

查看文件历史