Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-05-2022

有效成分:

docetaksel

可用日期:

Zentiva k.s.

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Prsi cancerDocetaxel Winthrop v kombinaciji z doxorubicin in ciklofosfamid je primerna za adjuvant zdravljenje bolnikov z:v primerih, node-pozitivnega raka dojk;v primerih, node-negativne raka dojk. Za bolnike z upravljajo node-negativne raka na dojki, adjuvant zdravljenje mora biti omejena na bolnike upravičeni do kemoterapijo v skladu z mednarodno uveljavljena merila za primarno zdravljenje zgodnjega raka dojke. Docetaxel Winthrop v kombinaciji z doxorubicin je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, ki pred tem še niso prejele citotoksična terapija za to stanje. Docetaxel Winthrop monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična terapija. Predhodna kemoterapija je morala vključevati antraciklin ali sredstvo za alkiliranje. Docetaxel Winthrop v kombinaciji z trastuzumab je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim rakom dojke, katerih tumorji, overexpress HER2 in ki predhodno še niso prejeli kemoterapijo za metastatskim bolezni. Docetaxel Winthrop v kombinaciji z capecitabine je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. Predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Winthrop je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small-cell lung cancer po izpadu pred kemoterapijo. Docetaxel Winthrop v kombinaciji z cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z unresectable, lokalno napredno ali metastatskim non-small-celice pljučnega raka, pri bolnikih, ki pred tem še niso prejele kemoterapijo za to stanje. Prostate cancerDocetaxel Winthrop v kombinaciji z prednizon ali prednizolon je indiciran za zdravljenje bolnikov z hormon-ognjevzdržne metastatskega raka prostate. Želodčni adenocarcinomaDocetaxel Winthrop v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim želodca, adenokarcinom, vključno z adenokarcinom v gastroezofagealna križišču, ki ga še niso prejeli pred kemoterapijo za metastatskim bolezni. Glave in vratu cancerDocetaxel Winthrop v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je primerna za indukcijsko zdravljenje bolnikov z lokalno napredno skvamoznih celic karcinom glave in vratu,.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2007-04-20

资料单张

                                141
zdravil.
8. DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Rok uporabnosti v infuzijski vrečki: glejte navodilo.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne shranjujte pri temperaturi nad 25°C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neporabljeno vsebino ustrezno zavrzite v skladu z lokalnimi zahtevami.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/07/384/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
142
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
143
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI/
DOCETAXEL ZENTIVA
20 MG/1 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml sterilni koncentrat
docetaksel
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Vsebuje brezvodni etanol (glejte navodilo za uporabo)
144
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA / DOCETAXEL ZENTIVA
80 MG/4 ML
1.
IME ZDRAVILA
Docetaxel Zentiva 80 mg/4 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
docetaksel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 ml koncentrata vsebuje 20 mg docetaksela v obliki trihidrata.
Ena viala s 4 ml koncentrata vsebuje 80 mg docetaksela.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: polisorbat 80, brezvodni etanol (za dodatne
informacije glejte navodilo za uporabo) in
citronska kislina.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
PRIPRAVLJENO ZA DOD
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml koncentrata vsebuje 20 mg docetaksela v obliki trihidrata.
Ena viala z 1 ml koncentrata vsebuje 20 mg docetaksela.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Vsaka viala koncentrata vsebuje 0,5 ml brezvodnega etanola (395 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje (sterilni koncentrat)
Koncentrat je, bledorumena do rjavkastorumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Rak dojke
Zdravilo Docetaxel Zentiva je v kombinaciji z doksorubicinom in
ciklofosfamidom indiciran za
adjuvantno zdravljenje bolnic z:

operabilnim rakom dojke s pozitivnimi bezgavkami

operabilnim rakom dojke z negativnimi bezgavkami.
Pri bolnicah z operabilnim rakom dojke z negativnimi bezgavkami mora
biti adjuvantno zdravljenje
omejeno na bolnice, primerne za prejemanje kemoterapije v skladu z
mednarodno sprejetimi merili za
primarno zdravljenje zgodnjega raka dojke (glejte poglavje 5.1).
Zdravilo Docetaxel Zentiva v kombinaciji z doksorubicinom je indiciran
za zdravljenje bolnic z
lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojke, ki zaradi te
bolezni še niso prejemale citotoksične
terapije.
Zdravilo Docetaxel Zentiva v monoterapiji je indiciran za zdravljenje
bolnic z lokalno napredovalim
ali metastatskim rakom dojke, pri katerih predhodna citotoksična
terapija ni bila uspešna. Predhodna
kemoterapija bi morala vključevati antraciklin ali alkilirajočo
učinkovino.
Zdravilo Docetaxel Zentiva je indiciran v kombinaciji s trastuzumabom
za zdravljenje bolnic z
metastatskim rakom dojke, katerih tumorji imajo čezmerno izražen
HER2 in ki predhodno niso bile
zdravljene s kemoterapijo za metastatsko bolezen.
Zdravilo Docetaxel Zentiva v kombinaciji s kapecitabinom je indiciran
za zdravljenje bolnic z lokalno
napredovalim ali metastatskim rakom dojke po neuspehu citotoksič
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 20-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-05-2022
资料单张 资料单张 捷克文 20-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-05-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 20-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-05-2022
资料单张 资料单张 德文 20-05-2022
产品特点 产品特点 德文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-05-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 希腊文 20-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-05-2022
资料单张 资料单张 英文 20-05-2022
产品特点 产品特点 英文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-05-2022
资料单张 资料单张 法文 20-05-2022
产品特点 产品特点 法文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-05-2022
资料单张 资料单张 意大利文 20-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-05-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-05-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-05-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-05-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-05-2022
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2019
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-05-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-05-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-05-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 20-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-05-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-05-2022
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2019
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 20-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-05-2022

搜索与此产品相关的警报