Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-05-2022

有效成分:

docetaxel

可用日期:

Zentiva k.s.

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Daganatellenes szerek

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Mell cancerDocetaxel Winthrop a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a betegek:működőképes csomópont-pozitív emlőrák;működőképes csomópont-negatív emlőrák. A betegek működőképes csomópont-negatív emlőrák adjuváns kezelés korlátozni kell, hogy a beteg jogosult a kemoterápia a nemzetközileg megállapított kritériumok az elsődleges kezelés a korai emlőrák. A Docetaxel Winthrop-ot a doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. A Docetaxel Winthrop-monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. A korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. A Docetaxel Winthrop kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a daganatot mutattak fokozott HER2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. A Docetaxel Winthrop kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. A nem-kissejtes tüdő cancerDocetaxel Winthrop javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. A Docetaxel Winthrop ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. Prosztata cancerDocetaxel Winthrop kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. Gyomor adenocarcinomaDocetaxel Winthrop ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. Fej-nyak cancerDocetaxel Winthrop ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2007-04-20

资料单张

                                159
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
160
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
DOCETAXEL
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, kórházi
gyógyszerészhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, kórházi
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a DOCETAXEL ZENTIVA és milyen betegségek
esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a DOCETAXEL ZENTIVA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a DOCETAXEL ZENTIVA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a DOCETAXEL ZENTIVA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOCETAXEL ZENTIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer neve DOCETAXEL ZENTIVA. A DOCETAXEL ZENTIVA hatóanyaga a
docetaxel,
amit a tiszafa leveléből állítanak elő.
A docetaxel a taxoidok csoportjába tartozó daganatellenes
gyógyszer.
A DOCETAXEL ZENTIVA infúziót kezelőorvosa a rosszindulatú
emlődaganat, a tüdődaganat
bizonyos formájának (nem kissejtes tüdőrák), prosztata- gyomor-
vagy fej- és nyaki daganat
kezelésére rendelte Önnek.

Az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére a DOCETAXEL
ZENTIVA önmagában
vagy doxorubicinnal, trasztuzumabbal, illetve kapecitabinnal együtt
alkalmazható.

Nyirokcsomó érintettséggel járó korai vagy nyirokcsomó
érintet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
DOCETAXEL ZENTIVA 20 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A koncentrátum milliliterenként 20 mg docetaxelt tartalmaz
trihidrát formájában.
20 mg docetaxel 1 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üvegben.
Ismert hatású segédanyagok: a koncentrátumot tartalmazó
injekciós üveg 0,5 ml vízmentes etanolt
tartalmaz (395 mg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
A koncentrátum egy halványsárga vagy barnás-sárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Emlőcarcinoma
A DOCETAXEL ZENTIVA doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva
adjuváns kezelésként a
következő esetekben javallt:

operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma

operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre kell
korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó, nemzetközileg elfogadott
kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd 5.1 pont).
DOCETAXEL ZENTIVA doxorubicinnal kombinálva lokálisan előrehaladott
vagy metasztatikus
emlőcarcinoma kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban
emiatt a betegségük miatt még nem
részesültek citotoxikus kezelésben.
DOCETAXEL ZENTIVA monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló,
lokálisan előrehaladott
vagy metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint
vagy egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
DOCETAXEL ZENTIVA trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek
metasztatikus
emlőcarcinomájának kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t
overexpresszál, és akik korábban
nem kaptak metasztatikus betegség miatt kemoterápiát.
DOCETAXEL ZENTIVA kombinációban kapecitabinn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 20-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-05-2022
资料单张 资料单张 捷克文 20-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-05-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 20-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-05-2022
资料单张 资料单张 德文 20-05-2022
产品特点 产品特点 德文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-05-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 希腊文 20-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-05-2022
资料单张 资料单张 英文 20-05-2022
产品特点 产品特点 英文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-05-2022
资料单张 资料单张 法文 20-05-2022
产品特点 产品特点 法文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-05-2022
资料单张 资料单张 意大利文 20-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-05-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-05-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-05-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-05-2022
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2019
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-05-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-05-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 20-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-05-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-05-2022
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2019
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 20-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-05-2022

搜索与此产品相关的警报