Docetaxel Mylan

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-03-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-03-2015

有效成分:

docetaxel

可用日期:

Mylan S.A.S.

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Antineoplastische middelen

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Behandeling van borstkanker, speciale vormen van longkanker (niet-kleincellige longkanker), prostaatkanker, maagkanker of kanker van het hoofd en de nek.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2012-01-31

资料单张

                                135
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
136
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
Docetaxel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
ziekenhuisapotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
ziekenhuisapotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Docetaxel Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DOCETAXEL MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Docetaxel is een stof die wordt verkregen uit de naalden van de
taxusboom.
Docetaxel behoort tot de groep van middelen tegen kanker genaamd
taxoïden.
Docetaxel Mylan is voorgeschreven door uw arts voor de behandeling van
borstkanker of speciale
vormen van longkanker (niet-kleincellige longkanker), prostaatkanker,
maagkanker of hoofd-
halskanker:
- Voor de behandeling van gevorderde borstkanker kan docetaxel hetzij
alleen, of in combinatie met
doxorubicine, of trastuzumab of capecitabine worden toegediend.
- Voor de behandeling van vroege borstkanker waarbij wel of geen
lymfeklieren betrokken zijn, kan
docetaxel gebruikt worden in combinatie met doxorubicine en
cyclofosfamide.
- Voor de behandeling van longkanker kan docetaxel hetzij alleen, of
in combinatie met cisplatine
worden toegediend.
- Voor de behandeling van prostaatkanker wordt docetaxel toegediend in
combinatie met prednison of
prednisolon.
- Voor de behandeling van uitgezaaide maagkanker wordt docetaxel
toegediend in combinatie
met cisplatine 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 20 mg docetaxel
(watervrij).
Eén injectieflacon met 1 ml concentraat bevat 20 mg docetaxel.
Hulpstof met bekend effect:
Elke ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 395 mg watervrij
ethanol.
Eén injectieflacon met 1 ml concentraat bevat 395 mg watervrij
ethanol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat).
Het concentraat is lichtgeel tot bruinachtig-geel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Borstkanker
Docetaxel Mylan in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is
bestemd voor de adjuvante
behandeling van patiënten met:

operabele klierpositieve borstkanker

operabele kliernegatieve borstkanker.
Bij patiënten met operabele kliernegatieve borstkanker dient de
adjuvante behandeling beperkt te
blijven tot patiënten die in aanmerking komen om chemotherapie te
ontvangen volgens de
internationaal vastgestelde criteria voor primaire behandeling van
vroege borstkanker (zie rubriek 5.1).
Docetaxel Mylan in combinatie met doxorubicine is bestemd voor de
behandeling van patiënten met
lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker, die voor deze
aandoening niet eerder
chemotherapie hebben ontvangen.
Docetaxel Mylan monotherapie is bestemd voor de behandeling van
patiënten met lokaal gevorderde
of gemetastaseerde borstkanker, nadat chemotherapie heeft gefaald.
Voorafgaande chemotherapie
dient een antracycline of een alkylerende stof te hebben bevat.
Docetaxel Mylan in combinatie met trastuzumab is bestemd voor de
behandeling van patiënten met
gemetastaseerde borstkanker, bij tumoren die een overexpressie van
HER2 vertonen en die voor de
gemetastaseerde aandoening nog niet zijn behandeld met chemothera
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 12-03-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 12-03-2015
产品特点 产品特点 捷克文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 12-03-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-03-2015
资料单张 资料单张 德文 12-03-2015
产品特点 产品特点 德文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 12-03-2015
产品特点 产品特点 希腊文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-03-2015
资料单张 资料单张 英文 12-03-2015
产品特点 产品特点 英文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-03-2015
资料单张 资料单张 法文 12-03-2015
产品特点 产品特点 法文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 12-03-2015
产品特点 产品特点 意大利文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-03-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-03-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 12-03-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 12-03-2015
产品特点 产品特点 波兰文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-03-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-03-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 12-03-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 12-03-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 12-03-2015
产品特点 产品特点 挪威文 12-03-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 12-03-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 12-03-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-03-2015

搜索与此产品相关的警报