Docetaxel Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-03-2015

유효 성분:

docetaxel

제공처:

Mylan S.A.S.

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Antineoplastische middelen

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Behandeling van borstkanker, speciale vormen van longkanker (niet-kleincellige longkanker), prostaatkanker, maagkanker of kanker van het hoofd en de nek.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2012-01-31

환자 정보 전단

                                135
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
136
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
Docetaxel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
ziekenhuisapotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
ziekenhuisapotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Docetaxel Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DOCETAXEL MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Docetaxel is een stof die wordt verkregen uit de naalden van de
taxusboom.
Docetaxel behoort tot de groep van middelen tegen kanker genaamd
taxoïden.
Docetaxel Mylan is voorgeschreven door uw arts voor de behandeling van
borstkanker of speciale
vormen van longkanker (niet-kleincellige longkanker), prostaatkanker,
maagkanker of hoofd-
halskanker:
- Voor de behandeling van gevorderde borstkanker kan docetaxel hetzij
alleen, of in combinatie met
doxorubicine, of trastuzumab of capecitabine worden toegediend.
- Voor de behandeling van vroege borstkanker waarbij wel of geen
lymfeklieren betrokken zijn, kan
docetaxel gebruikt worden in combinatie met doxorubicine en
cyclofosfamide.
- Voor de behandeling van longkanker kan docetaxel hetzij alleen, of
in combinatie met cisplatine
worden toegediend.
- Voor de behandeling van prostaatkanker wordt docetaxel toegediend in
combinatie met prednison of
prednisolon.
- Voor de behandeling van uitgezaaide maagkanker wordt docetaxel
toegediend in combinatie
met cisplatine 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 20 mg docetaxel
(watervrij).
Eén injectieflacon met 1 ml concentraat bevat 20 mg docetaxel.
Hulpstof met bekend effect:
Elke ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 395 mg watervrij
ethanol.
Eén injectieflacon met 1 ml concentraat bevat 395 mg watervrij
ethanol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat).
Het concentraat is lichtgeel tot bruinachtig-geel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Borstkanker
Docetaxel Mylan in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is
bestemd voor de adjuvante
behandeling van patiënten met:

operabele klierpositieve borstkanker

operabele kliernegatieve borstkanker.
Bij patiënten met operabele kliernegatieve borstkanker dient de
adjuvante behandeling beperkt te
blijven tot patiënten die in aanmerking komen om chemotherapie te
ontvangen volgens de
internationaal vastgestelde criteria voor primaire behandeling van
vroege borstkanker (zie rubriek 5.1).
Docetaxel Mylan in combinatie met doxorubicine is bestemd voor de
behandeling van patiënten met
lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker, die voor deze
aandoening niet eerder
chemotherapie hebben ontvangen.
Docetaxel Mylan monotherapie is bestemd voor de behandeling van
patiënten met lokaal gevorderde
of gemetastaseerde borstkanker, nadat chemotherapie heeft gefaald.
Voorafgaande chemotherapie
dient een antracycline of een alkylerende stof te hebben bevat.
Docetaxel Mylan in combinatie met trastuzumab is bestemd voor de
behandeling van patiënten met
gemetastaseerde borstkanker, bij tumoren die een overexpressie van
HER2 vertonen en die voor de
gemetastaseerde aandoening nog niet zijn behandeld met chemothera
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림