Dexdomitor

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-04-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-10-2012

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Psihoterapija

疗效迹象:

Neinvazīva, viegli vai mēreni sāpīga, procedūras un izmeklējumi, kas prasa suņu un kaķu ierobežošanu, sedāciju un analgēziju. Premedikācija kaķiem pirms indukcijas un vispārējas anestēzijas ar ketamīnu uzturēšanai. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem pirms indukcijas un vispārējās anestēzijas uzturēšanai.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2002-08-30

资料单张

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Somija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
dexmedetomidine hydrochloride
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Aktīvā viela:
viens ml satur 0,1 mg deksmedetomidīna hidrohlorīda,
kas atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna.
Palīgvielu saraksts:
metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/ml,
propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Neinvazīvu, nedaudz vai vidēji sāpīgu procedūru un izmeklējumu
veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumā, ja ir zināma paaugstināta jutība pret aktīvo
vielu vai jebkuru no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Savas α
2
-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos.
Dažiem suņiem un kaķiem var palēnināties elpošana. Ir ziņots
par retiem plaušu tūskas gadījumiem.
Asinsspiediens sākumā paaugstināsies, tad atgriezīsies normas
robežās vai zem tās. Sakarā ar perifēro
asinsvadu sašaurināšanos un venozo nepiesātināšanos normālas
arteriālas skābekļa piegādes apstākļos,
gļotādas var būt bālas un/vai ar zilganu nokrāsu.
31
5–10 minūtes pēc injekcijas var būt vemšana.
Dažiem suņiem un kaķiem var novē
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
viens ml satur 0,1 mg deksmedetomidīna hidrohlorīda, kas atbilst
0,08 mg deksmedetomidīna.
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neinvazīvu, nedaudz vai vidēji sāpīgu procedūru un izmeklējumu
veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvniekiem ir sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumi.
Nelietot, ja dzīvniekiem ir smaga sistēmiska slimība vai
mirstošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
Deksmedetomidīna drošība nav noteikta vīriešu kārtas
indivīdiem, kas paredzēti vaislai.
Kaķiem sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķojumi. Acis
jāaizsargā ar piemērotu acu lubrikantu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Ārstējamiem dzīvniekiem gan procedūru, gan atgūšanās laikā
jāatrodas siltumā un nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Dexdomitor lietošanas dzīvniekus ieteicams
badināt. Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicam
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 29-04-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-10-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-04-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-10-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-04-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-10-2012
资料单张 资料单张 德文 29-04-2021
产品特点 产品特点 德文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-10-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-04-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-10-2012
资料单张 资料单张 英文 29-04-2021
产品特点 产品特点 英文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-10-2012
资料单张 资料单张 法文 29-04-2021
产品特点 产品特点 法文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-10-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-04-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-10-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-04-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-10-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-04-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-10-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-04-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-10-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-04-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-10-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 29-04-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-10-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-04-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-04-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-04-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-04-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史