Dexdomitor

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-04-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-10-2012

Toimeaine:

Dexmedetomidine hydrochloride

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

QN05CM18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexmedetomidine

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Psihoterapija

Näidustused:

Neinvazīva, viegli vai mēreni sāpīga, procedūras un izmeklējumi, kas prasa suņu un kaķu ierobežošanu, sedāciju un analgēziju. Premedikācija kaķiem pirms indukcijas un vispārējas anestēzijas ar ketamīnu uzturēšanai. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem pirms indukcijas un vispārējās anestēzijas uzturēšanai.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2002-08-30

Infovoldik

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Somija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
dexmedetomidine hydrochloride
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Aktīvā viela:
viens ml satur 0,1 mg deksmedetomidīna hidrohlorīda,
kas atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna.
Palīgvielu saraksts:
metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/ml,
propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Neinvazīvu, nedaudz vai vidēji sāpīgu procedūru un izmeklējumu
veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumā, ja ir zināma paaugstināta jutība pret aktīvo
vielu vai jebkuru no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Savas α
2
-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos.
Dažiem suņiem un kaķiem var palēnināties elpošana. Ir ziņots
par retiem plaušu tūskas gadījumiem.
Asinsspiediens sākumā paaugstināsies, tad atgriezīsies normas
robežās vai zem tās. Sakarā ar perifēro
asinsvadu sašaurināšanos un venozo nepiesātināšanos normālas
arteriālas skābekļa piegādes apstākļos,
gļotādas var būt bālas un/vai ar zilganu nokrāsu.
31
5–10 minūtes pēc injekcijas var būt vemšana.
Dažiem suņiem un kaķiem var novē
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
viens ml satur 0,1 mg deksmedetomidīna hidrohlorīda, kas atbilst
0,08 mg deksmedetomidīna.
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neinvazīvu, nedaudz vai vidēji sāpīgu procedūru un izmeklējumu
veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvniekiem ir sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumi.
Nelietot, ja dzīvniekiem ir smaga sistēmiska slimība vai
mirstošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
Deksmedetomidīna drošība nav noteikta vīriešu kārtas
indivīdiem, kas paredzēti vaislai.
Kaķiem sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķojumi. Acis
jāaizsargā ar piemērotu acu lubrikantu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Ārstējamiem dzīvniekiem gan procedūru, gan atgūšanās laikā
jāatrodas siltumā un nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Dexdomitor lietošanas dzīvniekus ieteicams
badināt. Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicam
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik taani 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused taani 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik malta 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused malta 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik poola 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused poola 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik soome 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused soome 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik norra 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused norra 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-04-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu