Dexdomitor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Dexmedetomidine hydrochloride

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

QN05CM18

INN (الاسم الدولي):

dexmedetomidine

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Psihoterapija

الخصائص العلاجية:

Neinvazīva, viegli vai mēreni sāpīga, procedūras un izmeklējumi, kas prasa suņu un kaķu ierobežošanu, sedāciju un analgēziju. Premedikācija kaķiem pirms indukcijas un vispārējas anestēzijas ar ketamīnu uzturēšanai. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem pirms indukcijas un vispārējās anestēzijas uzturēšanai.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2002-08-30

نشرة المعلومات

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Somija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
dexmedetomidine hydrochloride
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Aktīvā viela:
viens ml satur 0,1 mg deksmedetomidīna hidrohlorīda,
kas atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna.
Palīgvielu saraksts:
metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/ml,
propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Neinvazīvu, nedaudz vai vidēji sāpīgu procedūru un izmeklējumu
veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumā, ja ir zināma paaugstināta jutība pret aktīvo
vielu vai jebkuru no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Savas α
2
-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos.
Dažiem suņiem un kaķiem var palēnināties elpošana. Ir ziņots
par retiem plaušu tūskas gadījumiem.
Asinsspiediens sākumā paaugstināsies, tad atgriezīsies normas
robežās vai zem tās. Sakarā ar perifēro
asinsvadu sašaurināšanos un venozo nepiesātināšanos normālas
arteriālas skābekļa piegādes apstākļos,
gļotādas var būt bālas un/vai ar zilganu nokrāsu.
31
5–10 minūtes pēc injekcijas var būt vemšana.
Dažiem suņiem un kaķiem var novē
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
viens ml satur 0,1 mg deksmedetomidīna hidrohlorīda, kas atbilst
0,08 mg deksmedetomidīna.
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neinvazīvu, nedaudz vai vidēji sāpīgu procedūru un izmeklējumu
veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvniekiem ir sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumi.
Nelietot, ja dzīvniekiem ir smaga sistēmiska slimība vai
mirstošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
Deksmedetomidīna drošība nav noteikta vīriešu kārtas
indivīdiem, kas paredzēti vaislai.
Kaķiem sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķojumi. Acis
jāaizsargā ar piemērotu acu lubrikantu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Ārstējamiem dzīvniekiem gan procedūru, gan atgūšanās laikā
jāatrodas siltumā un nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Dexdomitor lietošanas dzīvniekus ieteicams
badināt. Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات