Desloratadine ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-02-2021

有效成分:

desloratadine

可用日期:

Ratiopharm GmbH

ATC代码:

R06AX27

INN(国际名称):

desloratadine

治疗组:

Antihistaminica voor systemisch gebruik,

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Erkende

授权日期:

2012-01-13

资料单张

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DESLORATADINE RATIOPHARM
5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
desloratadine
Voor volwassenen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Desloratadine ratiopharm en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DESLORATADINE RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
WAT IS DESLORATADINE RATIOPHARM
?
Desloratadine ratiopharm bevat desloratadine. Dit is een middel tegen
overgevoeligheidsreacties
(antihistaminicum).
HOE WERKT DESLORATADINE RATIOPHARM
?
Desloratadine ratiopharm is een geneesmiddel tegen allergie waarvan u
niet slaperig wordt. Het helpt uw
allergische reactie en de verschijnselen ervan onder controle te
houden.
WAARVOOR WORDT DESLORATADINE RATIOPHARM INGENOMEN?
Desloratadine ratiopharm verlicht de klachten die gepaard gaan met
allergische rhinitis (ontsteking van de
neusgangen veroorzaakt door een allergie, bijvoorbeeld hooikoorts of
allergie voor huisstofmijten) bij
volwassenen. Deze klachten zijn niezen, loopneus of jeukende neus,
jeuk aan het gehemelte en jeukende,
rode of waterige ogen.
Desloratadine ratiopharm wordt ook gebruikt om de klachten te
verlichten die gepaard gaan met chronische
idiopa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmomhulde tabletten
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg desloratadine.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke tablet bevat 14,25 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ronde, biconvexe, blauwe filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Desloratadine ratiopharm is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen,
voor de verlichting van symptomen
geassocieerd met:
-
allergische rhinitis (zie rubriek 5.1)
-
chronische idiopathische urticaria, initieel gediagnosticeerd door een
arts (zie rubriek 5.1)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
De aanbevolen dosering is één tablet eenmaal per dag.
Duur van de behandeling
De duur van de behandeling hangt af van het type, de duur en het
verloop van de symptomen.
Als de symptomen langer dan 7 dagen aanhouden of verergeren, moeten
patiënten medisch advies inwinnen
om het risico dat een onderliggende ziekte gemaskeerd wordt, tot een
minimum te beperken.
Intermitterende
allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig gedurende minder dan 4
dagen per week of
gedurende minder dan 4 weken) moet worden behandeld naargelang van de
ziektegeschiedenis van de
patiënt, en de behandeling kan worden stopgezet na het verdwijnen van
de symptomen en opnieuw worden
opgestart wanneer de symptomen terugkeren.
Bij persisterende allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig
gedurende 4 dagen of meer per week en
gedurende meer dan 4 weken) kan voortgezette behandeling worden
voorgesteld aan de patiënt tijdens de
perioden van blootstelling aan allergenen.
Bij chronische idiopathische urticaria kunnen de symptomen langer dan
6 weken aanhouden en worden
gekenmerkt door terugkerende episodes. Een voortgezette behandeling
kan noodzakelijk zijn.
_Pediatrische patiënten _
Desloratadine ratiopharm wordt niet aanbevolen voor ge
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 24-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 24-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 24-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-02-2021
资料单张 资料单张 德文 24-06-2022
产品特点 产品特点 德文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 24-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-02-2021
资料单张 资料单张 英文 24-06-2022
产品特点 产品特点 英文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-02-2021
资料单张 资料单张 法文 24-06-2022
产品特点 产品特点 法文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 24-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 24-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 24-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 24-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 24-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 24-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 24-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 24-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 24-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-02-2021

搜索与此产品相关的警报