Desloratadine ratiopharm

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

desloratadine

Verfügbar ab:

Ratiopharm GmbH

ATC-Code:

R06AX27

INN (Internationale Bezeichnung):

desloratadine

Therapiegruppe:

Antihistaminica voor systemisch gebruik,

Therapiebereich:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Anwendungsgebiete:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2012-01-13

Gebrauchsinformation

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DESLORATADINE RATIOPHARM
5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
desloratadine
Voor volwassenen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Desloratadine ratiopharm en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DESLORATADINE RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
WAT IS DESLORATADINE RATIOPHARM
?
Desloratadine ratiopharm bevat desloratadine. Dit is een middel tegen
overgevoeligheidsreacties
(antihistaminicum).
HOE WERKT DESLORATADINE RATIOPHARM
?
Desloratadine ratiopharm is een geneesmiddel tegen allergie waarvan u
niet slaperig wordt. Het helpt uw
allergische reactie en de verschijnselen ervan onder controle te
houden.
WAARVOOR WORDT DESLORATADINE RATIOPHARM INGENOMEN?
Desloratadine ratiopharm verlicht de klachten die gepaard gaan met
allergische rhinitis (ontsteking van de
neusgangen veroorzaakt door een allergie, bijvoorbeeld hooikoorts of
allergie voor huisstofmijten) bij
volwassenen. Deze klachten zijn niezen, loopneus of jeukende neus,
jeuk aan het gehemelte en jeukende,
rode of waterige ogen.
Desloratadine ratiopharm wordt ook gebruikt om de klachten te
verlichten die gepaard gaan met chronische
idiopa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmomhulde tabletten
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg desloratadine.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke tablet bevat 14,25 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ronde, biconvexe, blauwe filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Desloratadine ratiopharm is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen,
voor de verlichting van symptomen
geassocieerd met:
-
allergische rhinitis (zie rubriek 5.1)
-
chronische idiopathische urticaria, initieel gediagnosticeerd door een
arts (zie rubriek 5.1)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
De aanbevolen dosering is één tablet eenmaal per dag.
Duur van de behandeling
De duur van de behandeling hangt af van het type, de duur en het
verloop van de symptomen.
Als de symptomen langer dan 7 dagen aanhouden of verergeren, moeten
patiënten medisch advies inwinnen
om het risico dat een onderliggende ziekte gemaskeerd wordt, tot een
minimum te beperken.
Intermitterende
allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig gedurende minder dan 4
dagen per week of
gedurende minder dan 4 weken) moet worden behandeld naargelang van de
ziektegeschiedenis van de
patiënt, en de behandeling kan worden stopgezet na het verdwijnen van
de symptomen en opnieuw worden
opgestart wanneer de symptomen terugkeren.
Bij persisterende allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig
gedurende 4 dagen of meer per week en
gedurende meer dan 4 weken) kan voortgezette behandeling worden
voorgesteld aan de patiënt tijdens de
perioden van blootstelling aan allergenen.
Bij chronische idiopathische urticaria kunnen de symptomen langer dan
6 weken aanhouden en worden
gekenmerkt door terugkerende episodes. Een voortgezette behandeling
kan noodzakelijk zijn.
_Pediatrische patiënten _
Desloratadine ratiopharm wordt niet aanbevolen voor ge
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt