Descovy

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-06-2016

有效成分:

emtricitabin, tenofovir alafenamide

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AR17

INN(国际名称):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

治疗组:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

治疗领域:

HIV fertőzések

疗效迹象:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2016-04-21

资料单张

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMTABLETTA
emtricitabin/tenofovir-alafenamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Descovy, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Descovy szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Descovy-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Descovy-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DESCOVY, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Descovy két hatóanyagot tartalmaz:
•
EMTRICITABINT,
egy olyan típusú antiretrovirális gyógyszert, amely nukleozid
reverz
transzkriptáz gátlóként ismert (NRTI),
•
TENOFOVIR-ALAFENAMIDOT,
egy olyan típusú antiretrovirális gyógyszert, amely nukleotid
reverz
transzkriptáz gátlóként ismert (NtRTI).
A Descovy gátolja a reverz transzkriptáz enzim működését, amely
nélkülözhetetlen a vírus számára a
szaporodáshoz. A Descovy ezáltal csökkenti a szervezetében levő
HIV mennyiségét.
A Descovy más gyógyszerekkel kombinációban, az
1-ES TÍPUSÚ
HUMÁN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS
(HIV-1) OKOZTA FERTŐZÉS KEZELÉSÉRE
alkalmazandó felnőtteknél és 12 éves és idősebb, lega
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Descovy 200 mg/10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg emtricitabint és 10 mg tenofovir-alafenamidnak megfelelő
tenofovir-alafenamid-fumarátot
tartalmaz tablettánként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Szürke, téglalap alakú, 12,5 mm × 6,4 mm méretű filmtabletta,
melynek egyik oldalán „GSI” felirat, a
másik oldalán pedig a „210”-es szám szerepel mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Descovy 1-es típusú humán immundeficiencia vírussal (HIV-1)
fertőzött felnőttek és serdülők
(12 éves és idősebb, legalább 35 kg testtömegű) kezelésére
javallott, más antiretrovirális szerekkel
kombinációban (lásd 4.2 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében gyakorlott orvosnak kell
elkezdeni.
Adagolás
_ _
A Descovy-t az 1. táblázatban foglaltak szerint kell alkalmazni.
1. TÁBLÁZAT: A DESCOVY ADAGJA A HIV ELLENI TERÁPIA RÉSZEKÉNT
ALKALMAZOTT HARMADIK SZERTŐL
FÜGGŐEN
A DESCOVY ADAGJA
A HIV ELLENI TERÁPIA RÉSZEKÉNT ALKALMAZOTT
HARMADIK SZER
(lásd 4.5 pont)
Descovy 200/10 mg naponta
egyszer
Atazanavir ritonavirral vagy kobicisztáttal
Darunavir ritonavirral vagy kobicisztáttal
1
Lopinavir ritonavirral
Descovy 200/25 mg naponta
egyszer
Dolutegravir, efavirenz, maravirok,
nevirapin, rilpivirin, raltegravir
1
A Descovy 200/10 mg 800 mg darunavirral és 150 mg kobicisztáttal
kombinációban, fix dóziskombinációjú tabletta
formájában történő alkalmazását korábban nem kezelt
vizsgálati alanyoknál értékelték, lásd 5.1 pont.
_Kihagyott adagok _
Ha a beteg a szokásos bevételi időponttól számított 18 órán
belül elfelejti bevenni a Descovy adagot, a
lehető leghamarabb vegye be azt, és folytassa a szokásos
adagolást. Ha több mint 18 óra telt el a
Descovy adag kihagyása óta, a beteg ne vegye be a kihagyott adagot,
hanem egyszerűen folytassa a
szokásos adagolást.
Ha a Descovy bevételét
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 17-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 17-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 17-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-06-2016
资料单张 资料单张 德文 17-02-2023
产品特点 产品特点 德文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 17-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-06-2016
资料单张 资料单张 英文 17-02-2023
产品特点 产品特点 英文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-06-2016
资料单张 资料单张 法文 17-02-2023
产品特点 产品特点 法文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 17-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 17-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 17-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 17-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 17-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 17-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 17-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-06-2016

查看文件历史