DepoCyte

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-08-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-04-2023

有效成分:

tsütarabiin

可用日期:

Pacira Limited

ATC代码:

L01BC01

INN(国际名称):

cytarabine

治疗组:

Antineoplastilised ained

治疗领域:

Meningeapuudus

疗效迹象:

Lümfomatoosse meningiidi intratekaalne ravi. Enamikus patsientidest on selline ravi osa haiguse sümptomaatilisest haigestumisest.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2001-07-11

资料单张

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DEPOCYTE 50 MG SUSPENSIOON SÜSTIMISEKS
Tsütarabiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DepoCyte ja milleks seda manustatakse
2.
Mida
on vaja teada enn
e DepoCyte manustamist
3.
Kuidas DepoCyte’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DepoCyte’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DEPOCYTE JA MILLEKS SEDA MANUSTATAKSE
DepoCyte't kasutatakse lümfomatoosse meningiidi raviks.
Lümfomatoosne meningiit on seisund, mille korral lümfoomirakud on
tunginud pea- ja seljaaju
ümbritsevasse vedelikku või kelmetesse.
DepoCyte’t kasutatakse täiskasvanutel lümfoomi rakkude
hävitamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DEPOCYTE MANUSTAMIST
DEPOCYTE’T E
I TO
HI MANUSTADA,
−
kui te olete tsütarabiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
−
kui teil on ajukelmete infektsioon.
DepoCyte'i kasutamisega seoses on kirjeldatud tõsiseid neuroloogilisi
kõrvalmõjusid. Sümptomite seas on
olnud närvisüsteemi häired (nt krambid, valu, tundetus või
pakitsus, nägemiskaotus või nägemishäired).
Arst kontrollib neid sümptomeid plaanipäraselt.
Kui teile on ette nähtud deksametasooni tabletid, võtke neid
kindlasti vastavalt juhistele, kuna need
vähenda
vad DepoCyte'i soovimatute kõrvalmõjude riski
.
Kui kõrvalmõjud ägenevad või märkate mõnda uut kõrvalmõju,
rääkige sellest arstile.
MUUD RAVIMID JA DEPOCYTE
Palun informeerige oma arsti, kui te kasutate või olete hiljuti
kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa
arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
RASEDUS, IMETAMINE JA VILJAKUS
DepoCyte't ei tohi rasedatele manu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DepoCyte 50 mg süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml suspensiooni sisaldab 10 mg tsütarabiini
Üks 5 ml viaal sisaldab 50 mg tsütarabiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valge kuni kahvatukollane suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lümfomatoosse meningiidi intratekaalne ravi. Enamiku patsientide
puhul on selline ravi sümptomaatilise
palliatiivse ravi osa.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
DepoCyte't tohib kasutada ainult sell
ise
arsti järelvalvel, kellel on piisavad kogemused vähivastaste
kemoterapeutikumide kasutamise alal.
Annustamine
_Lapsed ja noorukid_
Ohutus ja efektiivsus lastel vanuses kuni 18 aastat ei ole tõestatud.
Antud hetkel teadaolevad andmed on
esitatud lõigus 5.1,
aga soovitusi annustamise kohta ei ole võimalik anda. Kuni täpsemate
andmete
selgumiseni ei soovitata lastel ja noorukitel DepoCyte’i kasutada.
_Täiskasvanud ja eakad_
Lümfomatoosse meningiidi raviks on täiskasvanu annus 50 mg (üks
viaal), mis manustatakse
intratekaalselt (lumbaalpunktsioonil või intraventrikulaarselt Ommaya
reservuaari kaudu). Induktsioon-,
konsolideerivaks ja säilitusraviks
soovita
takse järgmisi ravirežiime:
Induktsioonravi: 50 mg manustatakse iga 14 päeva järel, kokku 2
annust (1. ja 3. nädalal).
Konsolideeriv ravi: 50 mg manustatakse iga 14 päeva järel, kokku 3
annust (5., 7. ja 9. nädalal), millele
järgneb veel üks 50 mg annus 13. nädalal.
Säilitusravi: 50 mg manustatakse iga 28 päeva järel, kokku 4 annust
(17., 21., 25. ja 29. nädalal).
3
Manustamisviis:
DepoCyte tuleb manustada aeglase süstena 1...5 minuti jooksul otse
tserebrospinaalvedelikku (CSF)
intraventrikulaarse reservuaari kaudu või otsese süstena
nimmepiirkonna liikvoriruumi. Kui
manustamiseks kasutati lumbaalpunktsiooni, on patsiendil soovitatav
üks tund selili lamada. DepoCyte
süstimise päevast alates tuleb kõigile patsientidele 5 päeva
jooksul manustada deksam
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 07-08-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-04-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-08-2017
产品特点 产品特点 捷克文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-04-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 07-08-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-04-2023
资料单张 资料单张 德文 07-08-2017
产品特点 产品特点 德文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-04-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-08-2017
产品特点 产品特点 希腊文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-04-2023
资料单张 资料单张 英文 07-08-2017
产品特点 产品特点 英文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-06-2011
资料单张 资料单张 法文 07-08-2017
产品特点 产品特点 法文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-04-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-08-2017
产品特点 产品特点 意大利文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-04-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-08-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-04-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-08-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-04-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-08-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-04-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 07-08-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-04-2023
资料单张 资料单张 波兰文 07-08-2017
产品特点 产品特点 波兰文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-04-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-04-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-08-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-04-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-08-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-04-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-08-2017
产品特点 产品特点 挪威文 07-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 07-08-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 07-08-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-08-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史