Deferiprone Lipomed

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-10-2018

有效成分:

Deferiprone

可用日期:

Lipomed GmbH

ATC代码:

V03AC02

INN(国际名称):

deferiprone

治疗组:

Alla andra terapeutiska produkter

治疗领域:

Iron Overload; beta-Thalassemia

疗效迹象:

Deferiprone Lipomed monoterapi är indicerat för behandling av järnöverskott i patienter med thalassemi större när nuvarande kelering terapi är kontraindicerat eller otillräcklig. Deferiprone Lipomed i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott motiverar snabba och intensiva korrigering.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2018-09-19

资料单张

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
deferipron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIGT FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I kartongen finner du ett patientkort. Du bör fylla i kortet, läsa
det noggrant och alltid ha kortet
med dig. Ge detta kort till din läkare om du utvecklar
infektionssymtom som feber, halsont eller
influensaliknande symtom.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Deferiprone Lipomed är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Deferiprone Lipomed
3.
Hur du tar Deferiprone Lipomed
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Deferiprone Lipomed ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEFERIPRONE LIPOMED ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Deferiprone Lipomed innehåller den aktiva substansen deferipron.
Deferiprone Lipomed är en
järnkomplexbildare, en typ av läkemedel som avlägsnar överskott av
järn från kroppen.
Deferiprone Lipomed används för att behandla järnöverskott orsakat
av upprepade blodtransfusioner
hos patienter med thalassaemia major när gängse behandling med
kelatkomplexbildare är
kontraindicerad eller otillräcklig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DEFERIPRONE LIPOMED
TA INTE DEFERIPRONE LIPOMED

om du är allergisk mot deferipron eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).

om du haft flera episoder av neutropeni (lågt antal vita blodceller
[neutrofiler]).

om du haft agranuloc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Deferiprone Lipomed 500 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg deferipron.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit till benvit oval filmdragerad tablett med blank yta. Tabletten är
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm och
har en brytskåra. Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Deferiprone Lipomed som monoterapi är indicerad för behandling av
järnöverskott hos patienter med
thalassaemia major då gängse terapi med kelatkomplexbildare är
kontraindicerad eller otillräcklig.
Deferiprone Lipomed i kombination med en annan kelatkomplexbildare (se
avsnitt 4.4) är indicerad
hos patienter med thalassaemia major då monoterapi med
järnkelatkomplexbildare är ineffektiv, eller
då prevention eller behandling av livshotande följder av
järnöverskott (huvudsakligen överbelastning
av hjärtat) motiverar snabb eller intensiv korrigering (se avsnitt
4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Deferipronbehandling bör påbörjas och handhas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
patienter med talassemi.
Dosering
Deferipron ges normalt i dosen 25 mg/kg kroppsvikt, oralt, tre gånger
dagligen för att erhålla en total
dagsdos på 75 mg/kg kroppsvikt. Doseringen per kilogram kroppsvikt
ska beräknas till närmaste halva
tablett. Se tabellerna nedan för rekommenderade doser per kroppsvikt,
i steg om 10 kg.
För att nå en dos på cirka 75 mg/kg/dag ska det antal tabletter
användas som ordineras i följande
tabeller som baseras på patientens kroppsvikt. Exempelvikter i steg
om 10 kg visas.
_DOSTABELL FÖR DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER _
KROPPSVIKT
(KG)
TOTAL DAGSDOS
(MG)
DOS
(MG, TRE GÅNGER/DAG)
ANTAL TABLETTER
(TRE GÅNGER/DAG)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40
3 000
1 000
2,0
50
3 750
1 250
2,5
60
4 500
1 500
3,0
70
5 250
1 750
3,5
80
6 0
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-10-2018
资料单张 资料单张 德文 14-07-2023
产品特点 产品特点 德文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-10-2018
资料单张 资料单张 英文 14-07-2023
产品特点 产品特点 英文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-10-2018
资料单张 资料单张 法文 14-07-2023
产品特点 产品特点 法文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-10-2018

搜索与此产品相关的警报