Deferiprone Lipomed

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-07-2023

有效成分:

Deferiprone

可用日期:

Lipomed GmbH

ATC代码:

V03AC02

INN(国际名称):

deferiprone

治疗组:

Öll önnur lækningavörur

治疗领域:

Iron Overload; beta-Thalassemia

疗效迹象:

Deferiprone Lipomed sér er ætlað fyrir meðferð járn of mikið í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar núverandi chelation meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi. Deferiprone Lipomed ásamt öðru chelator er ætlað í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar sér með hvaða járn chelator er árangurslaus, eða hvenær koma í veg eða meðferð lífshættuleg afleiðingar járn of mikið réttlætir hraða eða ákafur leiðrétting.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2018-09-19

资料单张

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deferiprón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Í öskjunni er kort fyrir sjúkling. Spjaldið skal taka, fylla það
út, lesa vandlega og bera á sér.
Afhentu lækninum þetta kort ef þú færð einkenni sýkingar, svo
sem hita, særindi í hálsi eða
flensulík einkenni.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Deferiprone Lipomed og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Deferiprone Lipomed
3.
Hvernig nota á Deferiprone Lipomed
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Deferiprone Lipomed
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEFERIPRONE LIPOMED OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Deferiprone Lipomed inniheldur virka efnið deferiprón. Deferiprone
Lipomed er klóbindill (chelator)
fyrir járn, tegund lyfs sem fjarlægir umframjárn úr líkamanum.
Deferiprone Lipomed er notað til að meðhöndla járnofhleðslu sem
orsakast af tíðum blóðgjöfum hjá
sjúklingum með meiriháttar dvergkornablóðleysi (thalassaemia
major) þegar ekki er hægt að nota
núverandi klóbindingarmeðferð eða hún er ófullnægjandi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DEFERIPRONE LIPOMED
EKKI MÁ NOTA DEFERIPRONE LIPOMED
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deferipróni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú hefur fengið endurtekna dau
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Deferiprone Lipomed 500 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af deferipróni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít eða beinhvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla með
gljáandi yfirborði. Taflan er 8,2 mm x
17,2 mm x 6,7 mm með deilistriki. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Deferiprone Lipomed einlyfjameðferð er ætluð til meðferðar við
járnofhleðslu hjá sjúklingum með
meiriháttar dvergkornablóðleysi (thalassaemia major) þegar ekki
má nota núverandi
klóbindingarmeðferð eða hún reynist ófullnægjandi.
Deferiprone Lipomed í samsettri meðferð með öðru klóbindilyfi
(sjá kafla 4.4) er ætlað sjúklingum
með meiriháttar dvergkornablóðleysi þegar einlyfjameðferð með
járnklóbindilyfi er árangurslaus eða
þegar fyrirbygging eða meðhöndlun lífshættulegra afleiðinga
járnofhleðslu (einkum járnofhleðslu í
hjarta) réttlætir hraða eða öfluga leiðréttingu (sjá kafla
4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð sjúklinga með
dvergkornablóðleysi ætti að hefja og annast meðferð
með deferipróni.
Skammtar
Deferiprón er venjulega gefið sem 25 mg/kg líkamsþunga til
inntöku þrisvar á dag, þannig að heildar
dagskammtur sé 75 mg/kg líkamsþunga. Reikna skal skammt á
kílógramm líkamsþunga að næstu
hálfu töflu. Sjá töflur hér á eftir hvað varðar ráðlagða
skammta á líkamsþunga með 10 kg
þrepaaukningu.
Til að fá fram skammt sem samsvarar um 75 mg/kg/dag skal nota
töflufjölda sem gefinn er upp í
eftirfarandi töflum miðað við líkamsþyngd sjúklings. Fram koma
dæmi um líkamsþunga með 10 kg
þrepaaukningu.
3
_SKAMMTATAFLA FYRIR DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR_
LÍKAMSÞYNGD
(KG)
HEILDARDAGSKAMMTUR
(MG)
SKAMMTUR
(MG, ÞRISVAR/DAG)
FJÖLDI TAFLNA
(ÞRISVAR/DAG)
20
1 500
500
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-10-2018
资料单张 资料单张 德文 14-07-2023
产品特点 产品特点 德文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-10-2018
资料单张 资料单张 英文 14-07-2023
产品特点 产品特点 英文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-10-2018
资料单张 资料单张 法文 14-07-2023
产品特点 产品特点 法文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-10-2018

搜索与此产品相关的警报