Deferiprone Lipomed

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
14-07-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Deferiprone

Pieejams no:

Lipomed GmbH

ATĶ kods:

V03AC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

deferiprone

Ārstniecības grupa:

Öll önnur lækningavörur

Ārstniecības joma:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Ārstēšanas norādes:

Deferiprone Lipomed sér er ætlað fyrir meðferð járn of mikið í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar núverandi chelation meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi. Deferiprone Lipomed ásamt öðru chelator er ætlað í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar sér með hvaða járn chelator er árangurslaus, eða hvenær koma í veg eða meðferð lífshættuleg afleiðingar járn of mikið réttlætir hraða eða ákafur leiðrétting.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2018-09-19

Lietošanas instrukcija

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deferiprón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Í öskjunni er kort fyrir sjúkling. Spjaldið skal taka, fylla það
út, lesa vandlega og bera á sér.
Afhentu lækninum þetta kort ef þú færð einkenni sýkingar, svo
sem hita, særindi í hálsi eða
flensulík einkenni.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Deferiprone Lipomed og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Deferiprone Lipomed
3.
Hvernig nota á Deferiprone Lipomed
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Deferiprone Lipomed
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEFERIPRONE LIPOMED OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Deferiprone Lipomed inniheldur virka efnið deferiprón. Deferiprone
Lipomed er klóbindill (chelator)
fyrir járn, tegund lyfs sem fjarlægir umframjárn úr líkamanum.
Deferiprone Lipomed er notað til að meðhöndla járnofhleðslu sem
orsakast af tíðum blóðgjöfum hjá
sjúklingum með meiriháttar dvergkornablóðleysi (thalassaemia
major) þegar ekki er hægt að nota
núverandi klóbindingarmeðferð eða hún er ófullnægjandi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DEFERIPRONE LIPOMED
EKKI MÁ NOTA DEFERIPRONE LIPOMED
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deferipróni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú hefur fengið endurtekna dau
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Deferiprone Lipomed 500 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af deferipróni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít eða beinhvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla með
gljáandi yfirborði. Taflan er 8,2 mm x
17,2 mm x 6,7 mm með deilistriki. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Deferiprone Lipomed einlyfjameðferð er ætluð til meðferðar við
járnofhleðslu hjá sjúklingum með
meiriháttar dvergkornablóðleysi (thalassaemia major) þegar ekki
má nota núverandi
klóbindingarmeðferð eða hún reynist ófullnægjandi.
Deferiprone Lipomed í samsettri meðferð með öðru klóbindilyfi
(sjá kafla 4.4) er ætlað sjúklingum
með meiriháttar dvergkornablóðleysi þegar einlyfjameðferð með
járnklóbindilyfi er árangurslaus eða
þegar fyrirbygging eða meðhöndlun lífshættulegra afleiðinga
járnofhleðslu (einkum járnofhleðslu í
hjarta) réttlætir hraða eða öfluga leiðréttingu (sjá kafla
4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð sjúklinga með
dvergkornablóðleysi ætti að hefja og annast meðferð
með deferipróni.
Skammtar
Deferiprón er venjulega gefið sem 25 mg/kg líkamsþunga til
inntöku þrisvar á dag, þannig að heildar
dagskammtur sé 75 mg/kg líkamsþunga. Reikna skal skammt á
kílógramm líkamsþunga að næstu
hálfu töflu. Sjá töflur hér á eftir hvað varðar ráðlagða
skammta á líkamsþunga með 10 kg
þrepaaukningu.
Til að fá fram skammt sem samsvarar um 75 mg/kg/dag skal nota
töflufjölda sem gefinn er upp í
eftirfarandi töflum miðað við líkamsþyngd sjúklings. Fram koma
dæmi um líkamsþunga með 10 kg
þrepaaukningu.
3
_SKAMMTATAFLA FYRIR DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR_
LÍKAMSÞYNGD
(KG)
HEILDARDAGSKAMMTUR
(MG)
SKAMMTUR
(MG, ÞRISVAR/DAG)
FJÖLDI TAFLNA
(ÞRISVAR/DAG)
20
1 500
500
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi