Deferiprone Lipomed

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-10-2018

有效成分:

Деферипрон

可用日期:

Lipomed GmbH

ATC代码:

V03AC02

INN(国际名称):

deferiprone

治疗组:

Svi ostali terapeutski proizvodi

治疗领域:

Iron Overload; beta-Thalassemia

疗效迹象:

Деферипрон Lipomed monoterapija namijenjen za liječenje preopterećenje željezom u bolesnika s талассемией bojnik, kada je trenutni хелаторная terapija kontraindiciran ili неадекватна. Деферипрон Lipomed u kombinaciji s druge хелатор je indiciran u bolesnika s талассемией bojnik, kada монотерапия s bilo хелатор željeza neučinkovita, ili za prevenciju ili liječenje po život opasne posljedice preopterećenje željezom opravdava brzo ili intenzivne korekcije.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

odobren

授权日期:

2018-09-19

资料单张

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DEFERIPRON LIPOMED
500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
deferipron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.

U sklopivoj kutiji naći ćete karticu za bolesnika. Karticu trebate
ispuniti i pažljivo pročitati i
nositi sa sobom.
Pokažite tu karticu svom liječniku ako razvijete simptome infekcije
kao što su
vrućica, grlobolja ili simptomi nalik gripi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Deferipron Lipomed i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego uzmete Deferipron Lipomed
3.
Kako uzimati Deferipron Lipomed
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Deferipron Lipomed
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DEFERIPRON LIPOMED
I ZA ŠTO SE KORISTI
Deferipron Lipomed sadrži djelatnu tvar deferipron. Deferipron
Lipomed je kelator željeza, vrsta
lijeka koja uklanja višak željeza iz tijela.
Deferipron Lipomed se koristi se za liječenje preopterećenja
željezom uzrokovanog čestim
transfuzijama krvi u bolesnika s talasemijom major kada je trenutna
kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO UZMETE DEFERIPRON LIPOMED
NEMOJTE UZIMATI DEFERIPRON LIPOMED

ako ste alergični na deferipron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.);

ako ste u povijesti bolesti imali ponavljane epizode neutropenije
(sniženi broj bijelih krvnih
stanica (neutrofila));

ako ste u povijesti bolesti imali agranulocitozu (vrlo niski broj
bijelih krvnih stanica (neu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Deferipron Lipomed
500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg deferiprona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela do bjelkasta filmom obložena tableta ovalnog oblika i sjajne
površine. Dimenzije tablete su
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm i ima razdjelnu crtu. Tableta se može
razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Monoterapija lijekom Deferipron Lipomed
indicirana je za liječenje preopterećenja željezom u
bolesnika s talasemijom major kada je trenutna kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
Deferipron Lipomed
u kombinaciji s drugim kelatorom (vidjeti dio 4.4.) indiciran je kod
bolesnika s
talasemijom major kada je monoterapija s bilo kojim kelatorom željeza
neučinkovita ili kada
prevencija ili liječenje posljedica preopterećenja željezom opasnih
po život (uglavnom srčano
preopterećenje) opravdava brzu ili intenzivnu korekciju (vidjeti dio
4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju deferipronom treba započeti i provoditi liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s talasemijom.
Doziranje
Deferipron se obično daje u dozi od 25 mg/kg tjelesne težine,
peroralno, tri puta na dan, do ukupne
dnevne doze od 75 mg/kg tjelesne težine. Dozu po kilogramu tjelesne
težine treba izračunati do
najbliže doze koja se postiže primjenom polovice tablete.
Preporučene doze prema tjelesnoj težini, s
porastom za po 10 kg, vidjeti u tablicama u nastavku.
Za određivanje doze od oko 75 mg/kg/dan, koristiti preporučeni broj
tableta naveden u sljedećoj
tablicama prema tjelesnoj težini bolesnika. Prikazani su primjeri
tjelesne težine s porastom za po
10 kg.
3
_TABLICA DOZIRANJA ZA DEFERIPRON LIPOMED 500 MG FILMOM OBLOŽENE
TABLETE _
TJELESNA TEŽINA
(KG)
UKUPNA DNEVNA DOZA
(MG)
DOZA
(MG, TRI PUTA/DAN)
BROJ TABLETA
(TRI PUTA/DAN)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-10-2018
资料单张 资料单张 德文 14-07-2023
产品特点 产品特点 德文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-10-2018
资料单张 资料单张 英文 14-07-2023
产品特点 产品特点 英文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-10-2018
资料单张 资料单张 法文 14-07-2023
产品特点 产品特点 法文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-07-2023

搜索与此产品相关的警报