Deferiprone Lipomed

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Деферипрон

Dostępny od:

Lipomed GmbH

Kod ATC:

V03AC02

INN (International Nazwa):

deferiprone

Grupa terapeutyczna:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Dziedzina terapeutyczna:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Wskazania:

Деферипрон Lipomed monoterapija namijenjen za liječenje preopterećenje željezom u bolesnika s талассемией bojnik, kada je trenutni хелаторная terapija kontraindiciran ili неадекватна. Деферипрон Lipomed u kombinaciji s druge хелатор je indiciran u bolesnika s талассемией bojnik, kada монотерапия s bilo хелатор željeza neučinkovita, ili za prevenciju ili liječenje po život opasne posljedice preopterećenje željezom opravdava brzo ili intenzivne korekcije.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2018-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DEFERIPRON LIPOMED
500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
deferipron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.

U sklopivoj kutiji naći ćete karticu za bolesnika. Karticu trebate
ispuniti i pažljivo pročitati i
nositi sa sobom.
Pokažite tu karticu svom liječniku ako razvijete simptome infekcije
kao što su
vrućica, grlobolja ili simptomi nalik gripi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Deferipron Lipomed i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego uzmete Deferipron Lipomed
3.
Kako uzimati Deferipron Lipomed
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Deferipron Lipomed
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DEFERIPRON LIPOMED
I ZA ŠTO SE KORISTI
Deferipron Lipomed sadrži djelatnu tvar deferipron. Deferipron
Lipomed je kelator željeza, vrsta
lijeka koja uklanja višak željeza iz tijela.
Deferipron Lipomed se koristi se za liječenje preopterećenja
željezom uzrokovanog čestim
transfuzijama krvi u bolesnika s talasemijom major kada je trenutna
kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO UZMETE DEFERIPRON LIPOMED
NEMOJTE UZIMATI DEFERIPRON LIPOMED

ako ste alergični na deferipron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.);

ako ste u povijesti bolesti imali ponavljane epizode neutropenije
(sniženi broj bijelih krvnih
stanica (neutrofila));

ako ste u povijesti bolesti imali agranulocitozu (vrlo niski broj
bijelih krvnih stanica (neu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Deferipron Lipomed
500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg deferiprona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela do bjelkasta filmom obložena tableta ovalnog oblika i sjajne
površine. Dimenzije tablete su
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm i ima razdjelnu crtu. Tableta se može
razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Monoterapija lijekom Deferipron Lipomed
indicirana je za liječenje preopterećenja željezom u
bolesnika s talasemijom major kada je trenutna kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
Deferipron Lipomed
u kombinaciji s drugim kelatorom (vidjeti dio 4.4.) indiciran je kod
bolesnika s
talasemijom major kada je monoterapija s bilo kojim kelatorom željeza
neučinkovita ili kada
prevencija ili liječenje posljedica preopterećenja željezom opasnih
po život (uglavnom srčano
preopterećenje) opravdava brzu ili intenzivnu korekciju (vidjeti dio
4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju deferipronom treba započeti i provoditi liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s talasemijom.
Doziranje
Deferipron se obično daje u dozi od 25 mg/kg tjelesne težine,
peroralno, tri puta na dan, do ukupne
dnevne doze od 75 mg/kg tjelesne težine. Dozu po kilogramu tjelesne
težine treba izračunati do
najbliže doze koja se postiže primjenom polovice tablete.
Preporučene doze prema tjelesnoj težini, s
porastom za po 10 kg, vidjeti u tablicama u nastavku.
Za određivanje doze od oko 75 mg/kg/dan, koristiti preporučeni broj
tableta naveden u sljedećoj
tablicama prema tjelesnoj težini bolesnika. Prikazani su primjeri
tjelesne težine s porastom za po
10 kg.
3
_TABLICA DOZIRANJA ZA DEFERIPRON LIPOMED 500 MG FILMOM OBLOŽENE
TABLETE _
TJELESNA TEŽINA
(KG)
UKUPNA DNEVNA DOZA
(MG)
DOZA
(MG, TRI PUTA/DAN)
BROJ TABLETA
(TRI PUTA/DAN)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów