Deferiprone Lipomed

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-07-2023

Aktiv bestanddel:

Деферипрон

Tilgængelig fra:

Lipomed GmbH

ATC-kode:

V03AC02

INN (International Name):

deferiprone

Terapeutisk gruppe:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terapeutisk område:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutiske indikationer:

Деферипрон Lipomed monoterapija namijenjen za liječenje preopterećenje željezom u bolesnika s талассемией bojnik, kada je trenutni хелаторная terapija kontraindiciran ili неадекватна. Деферипрон Lipomed u kombinaciji s druge хелатор je indiciran u bolesnika s талассемией bojnik, kada монотерапия s bilo хелатор željeza neučinkovita, ili za prevenciju ili liječenje po život opasne posljedice preopterećenje željezom opravdava brzo ili intenzivne korekcije.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2018-09-19

Indlægsseddel

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DEFERIPRON LIPOMED
500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
deferipron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.

U sklopivoj kutiji naći ćete karticu za bolesnika. Karticu trebate
ispuniti i pažljivo pročitati i
nositi sa sobom.
Pokažite tu karticu svom liječniku ako razvijete simptome infekcije
kao što su
vrućica, grlobolja ili simptomi nalik gripi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Deferipron Lipomed i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego uzmete Deferipron Lipomed
3.
Kako uzimati Deferipron Lipomed
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Deferipron Lipomed
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DEFERIPRON LIPOMED
I ZA ŠTO SE KORISTI
Deferipron Lipomed sadrži djelatnu tvar deferipron. Deferipron
Lipomed je kelator željeza, vrsta
lijeka koja uklanja višak željeza iz tijela.
Deferipron Lipomed se koristi se za liječenje preopterećenja
željezom uzrokovanog čestim
transfuzijama krvi u bolesnika s talasemijom major kada je trenutna
kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO UZMETE DEFERIPRON LIPOMED
NEMOJTE UZIMATI DEFERIPRON LIPOMED

ako ste alergični na deferipron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.);

ako ste u povijesti bolesti imali ponavljane epizode neutropenije
(sniženi broj bijelih krvnih
stanica (neutrofila));

ako ste u povijesti bolesti imali agranulocitozu (vrlo niski broj
bijelih krvnih stanica (neu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Deferipron Lipomed
500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg deferiprona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela do bjelkasta filmom obložena tableta ovalnog oblika i sjajne
površine. Dimenzije tablete su
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm i ima razdjelnu crtu. Tableta se može
razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Monoterapija lijekom Deferipron Lipomed
indicirana je za liječenje preopterećenja željezom u
bolesnika s talasemijom major kada je trenutna kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
Deferipron Lipomed
u kombinaciji s drugim kelatorom (vidjeti dio 4.4.) indiciran je kod
bolesnika s
talasemijom major kada je monoterapija s bilo kojim kelatorom željeza
neučinkovita ili kada
prevencija ili liječenje posljedica preopterećenja željezom opasnih
po život (uglavnom srčano
preopterećenje) opravdava brzu ili intenzivnu korekciju (vidjeti dio
4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju deferipronom treba započeti i provoditi liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s talasemijom.
Doziranje
Deferipron se obično daje u dozi od 25 mg/kg tjelesne težine,
peroralno, tri puta na dan, do ukupne
dnevne doze od 75 mg/kg tjelesne težine. Dozu po kilogramu tjelesne
težine treba izračunati do
najbliže doze koja se postiže primjenom polovice tablete.
Preporučene doze prema tjelesnoj težini, s
porastom za po 10 kg, vidjeti u tablicama u nastavku.
Za određivanje doze od oko 75 mg/kg/dan, koristiti preporučeni broj
tableta naveden u sljedećoj
tablicama prema tjelesnoj težini bolesnika. Prikazani su primjeri
tjelesne težine s porastom za po
10 kg.
3
_TABLICA DOZIRANJA ZA DEFERIPRON LIPOMED 500 MG FILMOM OBLOŽENE
TABLETE _
TJELESNA TEŽINA
(KG)
UKUPNA DNEVNA DOZA
(MG)
DOZA
(MG, TRI PUTA/DAN)
BROJ TABLETA
(TRI PUTA/DAN)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt