Dasselta

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-12-2011

有效成分:

desloratadin

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

R06AX27

INN(国际名称):

desloratadine

治疗组:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

疗效迹象:

Dasselta je primerna za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijski rinitis;urtikarija.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2011-11-28

资料单张

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasselta 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 16,15 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo modre, okrogle, filmsko obložene tablete s prirezanimi robovi
(premer: 6,5 mm, debelina: 2,3–
3,5 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dasselta je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1),
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Dasselta je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Dasselta pri otrocih, mlajših od 12
let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableto se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1 ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
3
V primeru hude ledvične insuficience morate zdravilo Dasselta
uporabljati previdno (glejte po
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasselta 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 16,15 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo modre, okrogle, filmsko obložene tablete s prirezanimi robovi
(premer: 6,5 mm, debelina: 2,3–
3,5 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dasselta je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1),
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Dasselta je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Dasselta pri otrocih, mlajših od 12
let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableto se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1 ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
3
V primeru hude ledvične insuficience morate zdravilo Dasselta
uporabljati previdno (glejte po
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-12-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 09-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-12-2011
资料单张 资料单张 捷克文 09-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-12-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 09-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-12-2011
资料单张 资料单张 德文 09-06-2022
产品特点 产品特点 德文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-12-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-12-2011
资料单张 资料单张 希腊文 09-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-12-2011
资料单张 资料单张 英文 09-06-2022
产品特点 产品特点 英文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-12-2011
资料单张 资料单张 法文 09-06-2022
产品特点 产品特点 法文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-12-2011
资料单张 资料单张 意大利文 09-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-12-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-06-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-12-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-12-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 09-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-12-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 09-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-12-2011
资料单张 资料单张 波兰文 09-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-12-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-12-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-12-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 09-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-12-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 09-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-12-2011
资料单张 资料单张 挪威文 09-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-06-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史