Dasselta

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

desloratadin

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

R06AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

desloratadine

Groupe thérapeutique:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

Domaine thérapeutique:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

indications thérapeutiques:

Dasselta je primerna za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijski rinitis;urtikarija.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2011-11-28

Notice patient

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasselta 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 16,15 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo modre, okrogle, filmsko obložene tablete s prirezanimi robovi
(premer: 6,5 mm, debelina: 2,3–
3,5 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dasselta je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1),
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Dasselta je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Dasselta pri otrocih, mlajših od 12
let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableto se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1 ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
3
V primeru hude ledvične insuficience morate zdravilo Dasselta
uporabljati previdno (glejte po
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasselta 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 16,15 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo modre, okrogle, filmsko obložene tablete s prirezanimi robovi
(premer: 6,5 mm, debelina: 2,3–
3,5 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dasselta je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1),
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Dasselta je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Dasselta pri otrocih, mlajših od 12
let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableto se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1 ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
3
V primeru hude ledvične insuficience morate zdravilo Dasselta
uporabljati previdno (glejte po
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-12-2011
Notice patient Notice patient espagnol 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-12-2011
Notice patient Notice patient tchèque 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-12-2011
Notice patient Notice patient danois 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-12-2011
Notice patient Notice patient allemand 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-12-2011
Notice patient Notice patient estonien 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-12-2011
Notice patient Notice patient grec 09-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-12-2011
Notice patient Notice patient français 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-12-2011
Notice patient Notice patient italien 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-12-2011
Notice patient Notice patient letton 09-06-2022
Notice patient Notice patient lituanien 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-12-2011
Notice patient Notice patient hongrois 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-12-2011
Notice patient Notice patient maltais 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-12-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-12-2011
Notice patient Notice patient polonais 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-12-2011
Notice patient Notice patient portugais 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-12-2011
Notice patient Notice patient roumain 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-12-2011
Notice patient Notice patient slovaque 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-12-2011
Notice patient Notice patient finnois 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-12-2011
Notice patient Notice patient suédois 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-12-2011
Notice patient Notice patient norvégien 09-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-06-2022
Notice patient Notice patient croate 09-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents