Dasselta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-12-2011

Bahan aktif:

desloratadin

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

R06AX27

INN (Nama Antarabangsa):

desloratadine

Kumpulan terapeutik:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

Kawasan terapeutik:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Tanda-tanda terapeutik:

Dasselta je primerna za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijski rinitis;urtikarija.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2011-11-28

Risalah maklumat

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasselta 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 16,15 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo modre, okrogle, filmsko obložene tablete s prirezanimi robovi
(premer: 6,5 mm, debelina: 2,3–
3,5 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dasselta je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1),
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Dasselta je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Dasselta pri otrocih, mlajših od 12
let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableto se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1 ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
3
V primeru hude ledvične insuficience morate zdravilo Dasselta
uporabljati previdno (glejte po
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasselta 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 16,15 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo modre, okrogle, filmsko obložene tablete s prirezanimi robovi
(premer: 6,5 mm, debelina: 2,3–
3,5 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dasselta je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1),
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Dasselta je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Dasselta pri otrocih, mlajših od 12
let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableto se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1 ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
3
V primeru hude ledvične insuficience morate zdravilo Dasselta
uporabljati previdno (glejte po
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen