Daptomycin Hospira

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-04-2018

有效成分:

daptomicinas

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J01XX09

INN(国际名称):

daptomycin

治疗组:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

治疗领域:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

疗效迹象:

Daptomycin fluorouracilu gydyti šias infekcijas. Suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams, kurių komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcijas (cSSTI). Suaugusių pacientų su dešinės pusės infekcinė endokarditas (RIE) dėl Staphylococcus aureus. Ji isrecommended, kad sprendimas naudoti daptomycin turėtų atsižvelgti į tai, antibakterinis jautrumo organizmo ir turėtų būti pagrįsta ekspertų patarimus. Suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams su Staphylococcus aureus bakteremija (SAB). Suaugusiems, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su RIE arba su cSSTI, o pediatrinių pacientų, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su cSSTI. Daptomycin yra aktyvus prieš Gram teigiamas bakterijas, tik. Mišrios infekcijos, kai gramneigiamos ir/ar tam tikrų tipų anaerobinių bakterijų įtariama, daptomycin turėtų būti bendrai administruoti su atitinkamos antibakterinis (- ų). Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2017-03-22

资料单张

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG MILTELIAI INJEKCINIAM AR INFUZINIAM TIRPALUI
daptomicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Daptomycin Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daptomycin Hospira
3.
Kaip vartoti Daptomycin Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daptomycin Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1. KAS YRA DAPTOMYCIN HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Daptomycin Hospira miltelių infuziniam ar injekciniam
tirpalui medžiaga – daptomicinas.
Daptomicinas – tai antibakterinis preparatas, galintis sustabdyti
tam tikrų bakterijų augimą.
Daptomycin Hospira skiriamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams
(nuo 1 iki 17 metų) odos ir
poodinių audinių infekcijoms gydyti. Be to, jis vartojamas kraujo
užkrėtimui, susijusiam su odos
infekcija, gydyti.
Taip pat Daptomycin Hospira vartojamas suaugusiųjų širdies
sienelės vidinėje pusėje esančių audinių
(įskaitant širdies vožtuvus) infekcijoms, kurias sukėlė
bakterijos_ Staphyloccocus aureus_. Be to, jis
vartojamas šių bakterijų sukeltam kraujo užkrėtimui, susijusiam
su širdies infekcija, gydyti.
Gydytojas, atsižvelgdamas į infekcijos (-ų), kuria (-iomis) esate
užsikrėtę, rūšį, gali skirti ir kitų
antibakterinių vaistų gydymo Daptomycin Hospira metu.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DAPTOMYCIN HOSPIRA
DAPTOMYCIN HOSPIRA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 350 mg daptomicino_ (daptomycinum)._
Paruošus su 7 ml natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %) injekcinio tirpalo,
viename ml būna 50 mg
daptomicino.
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 500 mg daptomicino _(daptomycinum)._
Paruošus su 10 ml natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %) injekcinio tirpalo,
viename ml būna 50 mg
daptomicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Šviesiai geltonas arba šviesiai rudas liofilizatas arba milteliai.
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Šviesiai geltonas arba šviesiai rudas liofilizatas arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Daptomycin Hospira skirtas toliau nurodytoms infekcijoms gydyti (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
-
Suaugusiesiems ir vaikams (nuo 1 iki 17 metų), sergantiems
komplikuotomis odos ir minkštųjų
audinių infekcijomis (kOMAI).
-
Suaugusiesiems, sergantiems dešiniosios pusės infekciniu endokarditu
(DIE), sukeltu
_Staphylococcus aureus. _Priimti sprendimą dėl daptomicino skyrimo
rekomenduojama
atsižvelgiant į mikroorganizmo jautrumą antibakteriniam preparatui
ir vadovaujantis patyrusių
specialistų patarimais (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
-
Suaugusiesiems ir vaikams nuo 1 iki 17 metų, sergantiems_
Staphylococcus aureus _bakteriemija
(SAB). Suaugusiems, kai ji susijusi su DIE arba kOMAI, vaikams – kai
ji susijusi su kOMAI.
Daptomicinas veikia tik prieš gramteigiamas bakterijas (žr. 5.1
skyrių). 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 06-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 06-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 06-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-04-2018
资料单张 资料单张 德文 06-04-2022
产品特点 产品特点 德文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 06-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-04-2018
资料单张 资料单张 英文 06-04-2022
产品特点 产品特点 英文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-12-2019
资料单张 资料单张 法文 06-04-2022
产品特点 产品特点 法文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 06-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 06-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 06-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 06-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-04-2018

搜索与此产品相关的警报